遗传系谱图判断.ppt

遗传系谱的分析
已知遗传病的遗传方式
遗传病的遗传方式
遗传特点
正常人
基因型
患者
基因型
实例
常染色体隐性遗传病
常染色体显性遗传病
X隐性遗传病
X显性遗传病
伴Y染色体遗传病
隔代遗传
白化病
AA、Aa
aa
代代相传
aa
AA 、Aa
软骨发育不全症
隔代遗传,患者男性>女性
、XAXa
男 xAY
女病:XaXa
男病:xaY
色盲、血友病
代代相传,患
者女性>男性
女:XaXa
男:XaY
女病:XAXA、XAXa
男病:XAY
抗VD佝偻病
传男不传女
人类的毛耳
A
B
C
D
图A中的遗传病为___性图B中的遗传病为___性
图C中的遗传病为___性图D中的遗传病为___性
显
显
隐
隐
未知遗传病遗传方式的判断方法

判断口诀是:无中生有是隐性,有中生无是显性。
(一)判断显隐性
如果有,则可能为显性致病,也可能为隐性致病,优先考虑为显性.
(一)判断显隐性
遗传方式的判断方法
常染色体显性遗传
伴X性染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
伴X性染色体隐性遗传

若为显性就有两种可能
_______________,__________________
若为隐性就有两种可能________________,_____________________

根据性染色体遗传特点可以运用假设法缩小范围
比较图A、B两图,___图可以排除__________遗传,最后确定___图为_____染色体___性遗传
比较图C、D两图,___图可以排除__________遗传最后确定___图为_____染色体____性遗传
B
A
B
C
D
X隐性遗传
常
隐
C
X显性遗传
B
常
显
C
(二)确定基因所在的染色体类型
判断遗传方式口诀
无中生有是隐性,有中生无是显性
隐性遗传看女病,女病父正非伴性
显性遗传看男病,男病母正非伴性
遗传病快速判断法
遗传方式
遗传
Y遗传
父病子病女不病
X显性遗传
①双亲病子女常(有中生无为显性)
②父病女必病,子病母必病
常染色体显性遗传
①双亲病子女常(有中生无为显性)
②父病女不病或子病母不病
X隐性遗传
①双亲常子女病(无中生有为隐性)
②母病子必病,女病父必病
常染色体隐性遗传
①双亲常子女病(无中生有为隐性)
②母病子不病或女病父不病
细胞质遗传
①母病子女均病
②母常子女均常
特别注意!
不能确定的判断类型
在系谱中无上述特征,就只能从可能性大小来推测:
第一:若该病在代和代之间呈连续性,则该病很可能是显性遗传
第二:若患者有明显的性别差异,男女患病率相差很大,则该病很可能是性染色体的基因控制遗传病,可以分为两种情况:
①若系谱中,患者男性明显多于女性,则该病很可能是伴x染色体隐性遗传病
②若系谱中,患者女性明显多于男性,则该病很可能是伴x染色体显性遗传病
例题
2
6
10
6
5
3
6
1
5
4
A
B
4
2
3
1
5
8
6
5
D
7
9
4
3
1
2
C
3
4
2
1
7
8
6
分析:
图A:无中生有是隐性, “女病父正非伴性”,常染色体隐性遗传病。
图B:世代相传,优先考虑显性,显性遗传看男病,男病其女其母正非伴性,根据“父病女必病”判断因此很可能是X染色体上的显性病.
例题
3
6
1
5
4
A
B
4
2
3
1
5
8
6
5
D
7
9
4
3
1
2
C
3
4
2
1
7
8
6
图C:因为1号为男患者,后代男性均为患者,符合“父传子,子传孙”因此应为Y染色体上的遗传病。
图D:因为1号为男性患者,5号男性不患病而3号、4号均为女性患者,且有6号女性患病而8号、9号为患者,故可推知为X显性遗传。