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乙型肝炎防治指南.ppt


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文档列表 文档介绍
乙型肝炎防治指南
第1页,共25页,编辑于2022年,星期一
背景
慢性乙型肝炎是我国常见的慢性传染病之一,严重危害人民健康
为进一步规范慢性乙型肝炎的预防、诊断和治疗,中华医学会肝病学分会和中华医学会感染病学分会组织国内有关
有条件的单位治疗前后可行肝组织学检查
治疗过程中应对相关指标定期监测和随访,以评价疗效和提高依从性:
生化学指标治疗开始后每月1次,连续3次,以后随病情改善可每3个月1次
病毒学标志治疗开始后每3个月检测1次HBsAg、HBeAg、抗-HBe和HBV DNA
根据病情需要,检测血常规、血清磷酸肌酸激酶和肌酐等指标
第11页,共25页,编辑于2022年,星期一
抗病毒治疗:慢性HBV携带者和非活动性HBsAg携带者
对慢性HBV携带者,应动员其做肝组织学检查,如肝组织学显示Knodell HAI ≥4,或≥G2炎症坏死者,需进行抗病毒治疗。如肝炎病变不明显或未做肝组织学检查者,建议暂不进行治疗
非活动性HBsAg携带者一般不需治疗
上述两类携带者均应每3~6个月进行生化学、病毒学、甲胎蛋白和影像学检查,一旦出现ALT 2×ULN,且同时HBV DNA阳性,可用IFN  或核苷 (酸) 类似物治疗(II-2)
第12页,共25页,编辑于2022年,星期一
抗病毒治疗: HBeAg阳性慢性乙肝患者
对于HBV DNA 定量  1105拷贝/ml,ALT水平≥2×ULN者,或ALT<2×ULN,但肝组织学显示Knodell HAI ≥4,或≥G2炎症坏死者,应进行抗病毒治疗。可根据具体情况和患者的意愿,选用IFN  (ALT水平应<10×ULN) 或核苷 (酸) 类似物治疗
对HBV DNA阳性但低于1105拷贝/ml者,经监测病情3个月,HBV DNA仍未转阴,且ALT异常,则应抗病毒治疗(III)
第13页,共25页,编辑于2022年,星期一
抗病毒治疗: HBeAg阳性慢性乙肝患者(续)
普通IFN  5 MU,每周3次或隔日1次,皮下或肌肉内注射,一般疗程为6个月(I)。如有应答,为提高疗效亦可延长疗程至1年或更长。应注意剂量及疗程的个体化。如治疗6个月无应答者,可改用其他抗病毒药物
PegIFN -2a 180 g,每周1次,皮下注射,疗程1年(I) 。剂量应根据患者耐受性等因素决定
拉米夫定 100 mg,每日1次口服。治疗1年时,如HBV DNA检测不到 (PCR法) 或低于检测下限,ALT复常,HBeAg转阴但未出现抗-HBe者,建议继续用药,直至HBeAg血清学转换,经监测2次 (每次至少间隔6个月),仍保持不变者可以停药(II),但停药后需密切监测肝脏生化学和病毒学指标
阿德福韦酯 10 mg,每日1次口服。疗程可参照拉米夫定 (II)。
恩替卡韦 (对拉米夫定耐药患者为1mg),每日1次口服。疗程可参照拉米夫定
第14页,共25页,编辑于2022年,星期一
抗病毒治疗: HBeAg阴性慢性乙肝患者
HBV DNA 定量 ≥1104拷贝/ml,ALT水平≥2×ULN者,或ALT<2ULN,但肝组织学检查显示Knodell HAI ≥4,或G2炎症坏死者,应进行抗病毒治疗。由于难以确定治疗终点,因此,应治疗至检测不到HBV DNA (PCR法),ALT复常
此类患者复发率高,疗程宜长,至少为1年 (I)
因需要较长期治疗,最好选用IFN  (ALT水平应<10×ULN) 或阿德福韦酯或恩替卡韦等耐药发生率低的核苷 (酸) 类似物治疗
对达不到上述推荐治疗标准者,则应监测病情变化,如持续HBV DNA阳性,且ALT异常,也应考虑抗病毒治疗(III)
第15页,共25页,编辑于2022年,星期一
抗病毒治疗: HBeAg阴性慢性乙肝患者(续)
普通IFN  5MU,每周3次或隔日1次,皮下或肌肉内注射,疗程至少1年(I)
PegIFN -2a 180g,每周1次,皮下注射,疗程至少1年 (I)
阿德福韦酯 10 mg,每日1次口服,疗程至少1年。 当监测3次 (每次至少间隔6个月) HBV DNA检测不到 (PCR法) 或低于检测下限和ALT正常时可以停药(II)
拉米夫定 100 mg,每日1次口服,疗程至少1年。治疗终点同阿德福韦酯(II)
恩替卡韦 (对拉米夫定耐药患者为1mg),每日1次口服。疗程可参照阿德福韦酯
第16页,共25页,编辑于2022年,星期一
抗病毒治疗:代偿期乙肝肝硬化患者
HBeAg阳性者的治疗指征为HBV DNA ≥105拷贝/ml,HBeAg阴性者为HBV DNA ≥104拷贝/ml,ALT正常或升高
治疗目标是延缓和降低肝

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  • 上传人石角利妹
  • 文件大小1.11 MB
  • 时间2022-04-02
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