伴性遗传银玲.ppt

伴性遗传银玲
第1页，共50页，编辑于2022年，星期二
我为什么是男孩？
同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？
我为什么是女孩？
第2页，共50页，编辑于2022年，星期二
女性正常
(携带者)
男性色盲
女性正常
(携带者)
1 ： 1 ： 1 ： 1
②
亲代
配子
子代
推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
50%
第20页，共50页，编辑于2022年，星期二
XBXb
XBY
XbY
XBXb
Y
XB
Xb
男性正常
女性色盲
男性色盲
结果：子代男性有色盲(　　 )，女性也有色盲(　　 )。
×
⑤
女性正常
(携带者)
Xb
XbXb
XbY
男性色盲
女性正常
(携带者)
1 ： 1 ： 1 ： 1
亲代
配子
子代
推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
50%
50%
第21页，共50页，编辑于2022年，星期二
XbXb
XbY
XBY
XBXb
Y
Xb
XB
男性色盲
女性色盲
男性正常
结果：子代男性色盲( )。
×
女性正常
(携带者)
1 ： 1
③
亲代
配子
子代
推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
100%
第22页，共50页，编辑于2022年，星期二
[探究]　　红绿色盲症遗传的特点
①　XBXB　× XBY →
③　XbXb　× XBY →
②　XBXb　× XBY →
⑤　XBXb　× XbY →
④　XBXB　× XbY →
⑥　XbXb　× XbY →
无色盲
男：50%，女：0
男：100%，女：0
无色盲
男：50%，女：50%
都色盲
男性患者多于女性患者
第23页，共50页，编辑于2022年，星期二
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
伴X隐性遗传病的特点：
1 . 患者男性多于女性：
男性色盲患者（7％）比女性患者多（%)
第24页，共50页，编辑于2022年，星期二
红绿色盲症还有哪些特点？
提示：红绿色盲基因的传递。
[探究]　　红绿色盲症遗传的特点
第25页，共50页，编辑于2022年，星期二
XBXb
XBY
XbY
XBXb
Y
XB
Xb
男性正常
女性色盲
男性色盲
×
⑤
女性正常
(携带者)
Xb
XbXb
XbY
男性色盲
女性正常
(携带者)
亲代
配子
子代
XbY
母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。
第26页，共50页，编辑于2022年，星期二
XBXb
XBY
XbY
XBXb
Y
XB
Xb
男性正常
女性色盲
男性色盲
×
⑤
女性正常
(携带者)
Xb
XbXb
XbY
男性色盲
女性正常
(携带者)
亲代
配子
子代
XbY
母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。
※　男性红绿色盲基因
只能由母亲遗传来
第27页，共50页，编辑于2022年，星期二
XBXb
XBY
XbY
XBXb
Y
XB
Xb
男性正常
女性色盲
男性色盲
×
⑤
女性正常
(携带者)
Xb
XbXb
XbY
男性色盲
女性正常
(携带者)
亲代
配子
子代
XbY
父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。
※　男性的红绿色盲基因只能传给女儿
第28页，共50页，编辑于2022年，星期二
[探究]　　红绿色盲症遗传的特点
女→男
男→女
交叉遗传
第29页，共50页，编辑于2022年，星期二
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
④
②
③
⑤
I
II
III
IV
四种婚配方式组合成一个家系：
第30页，共50页，编辑于2022年，星期二
[探究]　　红绿色盲症遗传