pH响应性地塞米松前药纳米粒的相关研究 苏美玲.pdf

华西药学杂志
· 　 ２０２２，３７（２）:１３０ ～ １３３ ｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ
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ＳＵ Ｍｅｉｌｉｎｇ，ＹＩＮ Ｚｏｎｇｎｉｎｇ
Ｋｅｙ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｏｆ Ｄｒｕｇ Ｔａｒｇｅｔｉｎｇ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ Ｗｅｓｔ Ｃｈｉｎａ Ｓｃｈｏｏｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ Ｓｉｃｈｕａｎ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｃｈｅｎｇｄｕ
（ ， ， ， ，
Ｓｉｃｈｕａｎ Ｐ． Ｒ． Ｃｈｉｎａ
，６１００４１ ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ ＯＢＪＥＣＴＩＶＥ ＭＥＴＨＯＤＳ
： 　 Ｔｏ ｐｒｅｐａｒｅ ａ ｐＨ － ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅ ｐｒｏｄｒｕｇ ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ ｄｒｕｇ ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｓｙｓｔｅｍ． 　 Ｔｈｅ
ＤＸＭ － ＰＥＩ （ ＤＰ） ｐｒｏｄｒｕｇ ｗａｓ ｏｂｔａｉｎｅｄ ｂｙ ｌｉｎｋｉｎｇ ｄｅｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅ ｗｉｔｈ ｌｏｗ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｗｅｉｇｈｔ ｂｒａｎｃｈｅｄ ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅｉｍｉｎｅ ｂｙ
Ｓｃｈｉｆｆ ｂａｓｅ ｒｅａｃｔｉｏｎ． Ｔｈｅ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ａｎｄ ｄｒｕｇ ｌｏａｄｉｎｇ ｏｆ ｔｈｅ ｐｒｏｄｒｕｇ ｗｅｒｅ ａｎａｌｙｚｅｄ． Ｔｈｅ ｐｒｏｄｒｕｇ ｗａｓ ｐｒｅｐａｒｅｄ ｉｎｔｏ ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ ｂｙ
ｔｈｅ ｃｒｏｓｓ － ｌｉｎｋｉｎｇ ｍｅｔｈｏｄｓ，ａｎｄ ｔｈｅ ｒｅｌａｔｅｄ ｐｈｙｓｉｃａｌ，ｃｈｅｍｉｃａｌ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ａｎｄ ｂｉｏｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙ ｏｆ ｔｈｅ ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ ｗｅｒｅ ａｌｓｏ
ＲＥＳＵＬＴＳ
ｓｔｕｄｉｅｄ． 　 Ｔｈｅ ｃｒｏｓｓ － ｌｉｎｋｉｎｇ ｍｅｔｈｏｄ ｆａｂｒｉｃａｔｅｄ ＤＰ ｐｒｏｄｒｕｇ ＮＰｓ ｗｉｔｈ ｐａｒｔｉｃｌｅ ｓｉｚｅ ｏｆ １２７ ± ４ ｎｍ，ＰＤＩ ｖａｌｕｅ ｏｆ
０． １８６ ± ０. ０１１，ａｎｄ Ｚｅｔａ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ｏｆ １． ０ ± ０． １． Ｂｙ ｃｏｍｐａｒｉｎｇ ｔｈｅ ｐａｒｔｉｃｌｅ ｓｉｚｅ ｃｈａｎｇｅ ｏｆ ＤＰ ｐｒｏｄｒｕｇ ＮＰｓ ｕｎｄｅｒ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ
ｐＨ （７. ４ ａｎｄ ５. ０） ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ，ｉｔ ｓｈｏｗｅｄ ｔｈａｔ ｔｈｅ ＤＰ ｐｒｏ