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宝藏寻踪基因寻踪
2000年6月26日科学家公布人类基因组 工作框架图〞,2001年 2月12日科学家公布了人类基因组图谱及初步分析结果, 2003年4
月14日,, 突变种变成了种群里的优势种,相应的突变基因也变成了正常基因. 人类基因组中经过选择的也包括与语言相关的基因.
美国研究人员还发现,人类和黑猩猩基因组发现基因错位现象并 不如以前所认为的那么少见,基因错位是指染色体在两个点发生断裂 后,产生三个区段,中间的区段发生180度的倒转,与另外两个区段 , 有性生殖,但是这样形成的生殖隔离,为新物种的进化提供了有利条 ,普通果蝇的第3号染色体上有三个基因按猩红眼-桃色眼 -三角翅脉的顺序排列〔St-P-Dl〕;同是这三个基因,在另一种果蝇中 的顺序是St-Dl-P,仅仅这一错位差异便构成了两个物种之间的差异.
基因差异是问题的核心
人类和黑猩猩染色体上的大区域结构变化显示,这两个物种间有 1576个假定的基因错置区,其中有33个区域跨度很大,超过*****个 碱基对〔bp〕.进一步将黑猩猩与大猩猩〔gorilla〕基因组比照,发现 有效错置现象中有一半在人类进化历程中时常会翻个筋斗, 掉转过来
, 意味着人类 ,研究人员发 现一些人群有两个等位基因或是基因配对子错位, 而其他人那么有一个
人类等位基因错位和一个猩猩正常序列的等位基因. 在这个错位簇上
还检测到了一个结肠癌基因,进而说明了癌症发生的某种原因, 即个 体错位点的进化增加了患结肠癌的风险. 不过这一结论仍需要更多的 实验验证.
2005年,国际合作的人类基因组研究已完成了局部人类基因组 单体型图谱〔HapMap 〕,这个图谱能够帮助确认疾病的遗传因素, 并
%M 相似的,而剩下的极其微小的基因差异那么造成了每个个体的特征性差 别,如眼睛的颜色和对疾病的敏感性等. 而这些基因的差异又是由遗 传密码上的单个碱基的改变所形成的,也称为单核昔酸多态性
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〔SNP⑨.人类基因组约有30亿个碱基对,其中大约有1000万个位 绘这些SNP位点.
国际HapMap方案起始于2002年,中国〔包括大陆、台湾和香 港〕研究人员获得了 10%,已在人类基因组的300万个 位点上确定了 600万个
,研究人员现在把突破口集中在 了其中的100万个SNP上,〈〈白然>杂志2005年10月28日报道说, 现在这一人类基因组单体型图谱取得了阶段性成果. 这是描绘人类基
靶药物,以治疗不同人群的疾病而奠定了根底.