孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效.doc

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效
[摘要] 目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗治疗支气管哮喘的临床疗效。 方法 研究对象选取呼吸内科2016年3月~2017年3月治疗的支气管哮喘(Ba)患者98例,根据不同治疗方法,奈德)联合白三烯受体的拮抗剂(孟鲁司特钠)治疗本病,效果较佳[3-4]。本研究特对49例患者实施联合治疗,取得了治疗效果,现报道如下。
1 资料与方法
一般资料
选择2016年3月~2017年3月在呼吸内科住院治疗的98例Ba患者作为研究对象,分为研究组与对照组,各49例。对照组男29例,女20例,平均(±)岁,病程3~8年,平均(±)年;研究组男27例,女22例,平均(±)岁,病程2~8年,平均(±)年。两组患者一般资料差异无统计学意义(P>),具有可比性。
纳入标准:(1)在告知研究过程和目的后,仍愿意参加并签署知情同意书者;(2)符合临床上关于Ba诊断标准,并具有临床症状[5]。
排除标准:(1)合并其他重要脏器功能障碍者、本次研究用药过敏者、精神障碍者。
方法
患者入院后给予评估,先缓解患者的哮喘症状,在进行血生化等常规检查。对照组给予布地奈德/福莫特罗(厂家:瑞士阿斯利康、进口药品注册证号:H2009 0773)雾化治疗,此药物早晚1吸/次,严重者加入中午1次,每吸160 μg/ μg。研究组使用布地奈德/福莫特罗方法同对照组,但每日另加白三烯受体的拮抗剂孟鲁司特钠片(大冢制药生产,国药准字H20064370)治疗,1次/d,每次10 mg,10 pm顿服,两组共治疗1个疗程即60 d。 观察指标
(1)肺功能指标:PEF、FEV1占预计值%,两类指标表示肺功能情况,数值越高越好。(2)将治疗效果分为显效、改善和无效三个层次。显效即治疗1周后,呼吸顺畅,临床症状消失或者明显改善;有效即治疗1周后,呼吸较为顺畅,临床症状得到改善;无效即治疗1周后症状无改善甚至病情加重[6-7]。(3)不良反应有咽部不适和恶心,不良反应发生率越低越好。
统计学方法
。计量资料以(x±s)表示,采用t检验,计数资料以[n(%)]表示,采用χ2检验,P<。
2 结果
两组临床疗效比较
治疗后,研究组无1例无效患者,%,%(P<)。见表1。
两组肺功能指标比较
干预后,两组的肺功能均得到显著改善,但研究组的肺功能指标明显优于对照组(P<)。见表2。
两组不良反应发生率比较
研究组出现4例不良反应,%,而对照组出现5例不良反应,%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>)。
3 讨论
随着经济的飞速发展,广大人们群众生活水平逐步提高,使得人们对健康的需求越来越强烈[8],而Ba作为呼吸系统的多见病,在其发作前往往会有前驱症状发生[9],因此,对本病要有较强的前驱意识[10