伴性遗传和人类遗传病s.ppt

______第一个提出“基因位于染色体上”，因为基因和染色体存在明显的平行关系。
萨顿
一、基因在染色体上
基因
染色体
体细胞中数目
配子中数目
杂交 形成配子、受精
体细胞中来源5红8
第十三页，共七十一页。
1 2 8
第十四页，共七十一页。
1. 红绿色盲症的遗传分析
结论（遗传性质）：
红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb
红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：XB
Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，
第十五页，共七十一页。
色觉基因型
性 别
女
男
基因型
表现型
正常
正 常
（携带者)
色盲
正常
色盲
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
第十六页，共七十一页。
女性的基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
男性的基因型
正 常
携带者
色 盲
正 常
色 盲
男女婚配方式
XBXB
XBY
x
XBY
XBXb
x
XBY
XbXb
x
XBXB
XbY
x
XBXb
XbY
x
XbXb
XbY
x
第十七页，共七十一页。
人类红绿色盲的几种遗传方式
× 男性红绿色盲
× 男性正常
× 男性红绿色盲
× 男性正常
第十八页，共七十一页。
女性正常 男性色盲
XBXB × XbY
亲代
配子
子代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1
正常女性与色盲男性婚配
XB
Xb
Y
男性的色盲基因只能传给女儿，
不能传给儿子。
第十九页，共七十一页。
女性携带者 男性正常
XBXb × XBY
亲代
配子
子代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者与正常男性婚配
XBXB
XbY
女性正常
男性色盲
XB
Xb
XB
Y
男孩的色盲基因只能来自于母亲
这对夫妇生一个色盲男孩概率是
再生一个男孩是色盲的概率是 。
1\2
1\4
第二十页，共七十一页。
女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY
亲代
配子
子代
XB
Xb
Y
XbXb
XBY
女性色盲
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者与色盲男性婚配
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
女儿色盲父亲一定色盲
第二十一页，共七十一页。
女性色盲 男性正常
XbXb × XBY
亲代
配子
子代
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 ： 1
色盲女性与正常男性婚配
父亲正常女儿一定正常
母亲色盲儿子一定色盲
第二十二页，共七十一页。
男性的X染色体只能来自_____，只
能传给____；男性的Y染色体只能来自
____，只能传给____；
女性的两条X染色体一条来自____，
一条来自____，任意一条X染色体传给
儿子和传给女儿的概率都是____。
母亲
女儿
父亲
儿子
父亲
母亲
1/2
第二十三页，共七十一页。
因