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丙型肝炎病毒核酸定量测定试剂盒说明书范文.docx


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丙型肝炎病毒核酸定量测定试剂盒(PCR-荧光法)
说明书
【产品名称】
通用名:丙型肝炎病毒核酸定量测定试剂盒(PCR-荧光法)
英文名:PCR-FluorescenceDetect步骤

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1相同数量的离心管,各加入

200ul

异丙醇(

-20℃预冷),作好标记。吸
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取步骤

3各管中的上清转移至相应的管中(在尽量吸尽上清的同时注意不要吸取中间层)

,颠倒混匀。
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13000rpm离心

10min(注意固定离心管方向)。
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轻轻倒去上清或用吸头吸干液体,加入

500ul75%乙醇,颠倒洗涤。
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13000rpm离心5min(注意固定离心管方向),轻轻倒去上清或用吸头吸干液体。
7500rpm离心5sec(注意固定离心管方向),用吸头尽量吸干被甩至管底的节余液
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体(一份样本换一个吸头,注意吸头不要碰到有积淀的一面)

,室温干燥

1-5min(干燥时间随节余液体的吸干程度而不同,以积淀表面无肉眼可见水珠为准;不宜过分干燥,以
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免RNA不溶)。
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各加入

10ulDEPC水,轻轻混匀,溶解管壁上的

RNA,稍微离心,冰上保存备用
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(请在

2小时内用于

PCR扩增),暂时不用时保存于

-20℃,时间不应超过

3天。
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PCR前准备期)
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从试剂盒中取出RT-PCR主反应液、酶混杂液和荧光探针,在室温下融化并振荡混匀简短离心。
每个测试反应体系配制如下:
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试剂

RT-PCR主反应液

酶混杂液

荧光探针
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用量(ul)

29
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计算好各试剂使用量,加入一适合体积离心管中,充分混匀,简短离心,向设定的

n个(n=样本数+1管强阳性比较

+1管临界阳性比较

+1管阴性比较

+4个校准品)

PCR反应
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管中分别加入30ul,转移至样本办理区。
加样(样本办理区)
(1-4)各10ul,盖紧管盖,简短离心,将反应管放入荧光PCR检测仪中,记录样本摆放序次。
RT-PCR反应(检测区):
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步骤
循环数
温度(℃)
反应时间(min:sec)
1
1
42
30:00
2
1
95
3:00
3
5
95
10
55
30
72
1:00
4
40
95
5
60
30
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荧光信号的收集定为FAM,数据的采集定在60℃。
【结果解析】
结果解析条件设定:
使用ABIPRISM7000荧光PCR检测仪进行结果解析时基线(baseline)取6-10或6-15个循环的荧光信号;阈值(threshold)设定原则以基线恰巧超过阴性比较品扩增曲
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线的最高点,且

Ct值=40为准。定量标准曲线的相关系数应达以上。
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本试剂盒的定量线性范围:

103≤测定结果≤

108IU/ml


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将校准品

1-4

的浓度输入,仪器自动以定量质控参照品的拷贝数的对数值为横坐标,以其实际测得的

Ct值为纵坐标给出标准曲线,标准曲线的相关系数应≥,否则实验无效。
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阴性比

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  • 时间2022-05-20
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