高中化学选修五重要知识点.docx

1 本页为必背方程式该页卷纸中所有黑色部分的方程式必背, 同时把相关知识点顺便复习。只有碳、氢两种元素组成的化合物称为烃。烃分子中的氢原子被有关原子或原子团取代后的产物,这些有机物称为烃的衍生物。在烃中,分子的碳原子间结合成链的称为链烃(又称脂肪烃),分子中含有碳环的称为环烃。链烃中,分子中的碳原子之间都以单键相连的称为烷烃;分子中的碳原子间有碳碳双见得称为烯烃;分子中碳原子间有碳碳三键的称为炔烃。环烃中,分子中有苯环的称为芳香烃,分子中没有苯环的称为脂环烃。脂环烃中,碳环中的碳原子之间完全以单键相连的称为环烷烃。烃分子中一个或几个氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物,称为卤代烃。有机化合物分子中,比较活泼、容易发生反应并放映着某类有机化合物共同特性的原子或原子团称为官能团。含有官能团的有机化合物分子中,与官能团直接相连的碳原子称为α-C ,其上的氢原子称为α-H ;与α-C 相连的碳原子称为β-C, 其上的氢原子称为β-H。分子结构相似,组成上彼此相差一个—CH 2 或其整数倍的一系列有机化合物为同系列。同系列中的各化合物互称为同系物。分子式相同而结构不同的有机化合物互为同分异构体。碳骨架异构、官能团位置异构和官能团类型异构的现象都是结构异构现象不同的表现形式。取代反应是有机化合物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应。烯烃、炔烃、醛、酮、羧酸等分子中的烷基部分能发生取代反应,其中与官能团直接相连的碳原子( α- C )上的碳氢键最容易断裂,发生取代反应。加成反应是有机化合物分子中的不饱和键两端的原子与其他原子或原子团结合,生成饱和的或比较饱和的有机化合物的反应。与有机化合物发生加成反应的试剂有: H 2 、卤素单质、氢卤酸、水和氢氰酸等。消去反应是在一定条件下,有机化合物拖脱去小分子物质生成分子中有双键或叁键的化合物的反应。溴己烷与 NaOH 的乙醇溶液共热发生消去反应。欲由醇脱去水制烯烃,常选用浓硫酸等试剂;欲由卤代烷脱去氢卤酸时,常选用 NaOH 的乙醇溶液等碱性试剂。将有机化合物分子中增加氧原子或减少氢原子的反应称为氧化反应。在氧化反应中,常见的氧化剂有氧气、 KMnO 溶液、臭氧、银氨溶液和新制的氢氧化铜的悬浊液。将有机化合物分子中增加氢原子或减少氧原子的反应称为还原反应。在还原反应中,常见的还原剂有氢气、氢化铝锂( LiAl H )和硼化氢钠( NaBH )等。烷烃、烯烃与炔烃具有相似的物理性质。它们均为无色液体,不溶于水而易溶于苯、乙醚等有机溶剂,密度比水小。分子中有 1~4 个碳原子的链烃在室温下均为气体;随着分子中碳原子数的增加链烃的熔点和沸点逐渐升高,其存在状态逐渐由液态过渡到气态。烷烃、烯烃与炔烃的物理性质随分子中碳原子数的递增,呈现如下变化规律: 1. 沸点逐渐升高 2. 相对密度(或密度)逐渐增大 3. 分子式相同的烃,支链越多,沸点越低不同的烃,碳元素所占的质量分数有所不同。质量相同时分子中碳原子数相同而碳元素的质量分数越低的烃, 完全燃烧时放出的热量越多。烷烃[ CH( n≥1 )] 的化学性质较稳定,通常不与强酸、强碱或强氧化剂反应,不能是酸性高锰酸钾溶液褪色。在特殊条件下才能发生化学反应。 1. 烷烃在光照条件下发生取代反应。燃烧发生氧化反应。 2. 分解反应。(制取炭黑) 烯烃[ C nH 2n (n