家系遗传图谱分析专题复习教案.doc

家系遗传图谱解析
一．能确定的判断种类：
第一步：判断显隐性。
1．双亲正常，儿女中出现患者，一定为隐性遗传病。
2．双亲均生病，儿女中出现正常，一定为显性遗传病。

（无中生有是隐性）
（有中生无是
家系遗传图谱解析
一．能确定的判断种类：
第一步：判断显隐性。
1．双亲正常，儿女中出现患者，一定为隐性遗传病。
2．双亲均生病，儿女中出现正常，一定为显性遗传病。

（无中生有是隐性）
（有中生无是显性）
第二步：判断基因所在染色体。
1．X染色体显性遗传病必有：
1）父病，则女儿全病；2）儿子病，则母亲一定病。
2．X染色体隐性遗传病必有：
1）母亲病，则儿子全病；2）女儿病，则父亲一定病。
二．不能确定的判断种类：
若系谱图中无上述特点，就只能作不确定判断，只能从可能性大小方向推断。
第一步：判断显隐性：
1．该病世代连续，代代都出现，则很可能是显性遗传病。
2．该病世代不连续，隔代才出现，则很可能是隐性遗传病。
第二步：判断基因所在染色体：
1．男性患者显然多于女性，则很可能是伴
X染色体隐性遗传病。
2．女性患者显然多于男性，则很可能是伴
X染色体显性遗传病。
3．患者男女各占1/2，无性别差别，则很可能是常染色体遗传。
4．父病，则儿子全病，很可能是伴
Y染色体遗传。
5．母病，则儿女全病，很可能是细胞质遗传。
例1．（1997年上海高考题）为了说明近亲成婚的危害性，某医生向学员解析解说了下列有白化
病和色盲病两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为
a，色盲病的致病基因为
b，
请回答：
Ⅰ
2
1
Ⅱ3
4
5
6
色盲男性
白化女性
Ⅲ
8
9
10
7
1）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ8
Ⅲ10
。
2）若Ⅲ8与Ⅲ10成婚，生育儿女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是
；同时患
这两种病的概率为
。
3）若Ⅲ9与Ⅲ7成婚，儿女中可能患的遗传病是
，发病率是
。
答案：1）aaXBXBaaXBXb,AAXbYAaXbY
2）5/121/12
）白化病，色盲。5/12
例2．某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两各样类，宽叶由显性基因
控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死，请回答：

B控制，狭叶由隐性基因

b
1）若后辈全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为

。
2）若后辈全为宽叶，雌雄植参半时，则其亲本基因型为

。
3）若后辈全为雄株，宽叶和狭叶个体参半时，则其亲本基因型为
4）若后辈性别比为1:1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为

。
。
答案：1）XBXBXb