药店药品质量管理自查报告.doc

药店药品质量管理自查报告
光阴飞逝，如梭之日，辛苦的工作已经告一段落了，回忆这段时间的辛勤工作，存在着缺陷，此时此刻我们需要写一份自查报告了。那么你真正懂得怎么写好自查报告吗？以下是WTT搜集整理的药店药品质量管理自查报告范文，，制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反响报告制度等。

购进的特殊管理药品按规定管理，专库存放，设有防盗、监控设施，实行双人双锁管理。专账记录，账物相符。购进的药品有供货单位的合法税票及详细清单，清单上载明药品通用名称、消费厂商、批号、规格、数量、价格等内容，执行进货验收制度，购进药品双人验收，并建立真实、完好的药品验收记录。药品验收记录包括药品通用名称、消费厂商、规格、剂型、批号、有效期、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。药品、器械购进验收记录，领用记录完好，发放人、领用人双签名____负责，记录在案可查。实行药品效期储存管理，对效期缺乏6个月的药品在管理系统示警，报各使用科室进展促用。药房、药库每日对药品进展巡查与养护，每月进展一次药品、药械的过期报损、霉坏变质报损工作，办理好报损报批手续和销毁报批手续，作好销毁记录，销毁人、监视人双签名____，全年共报损过期药品11批次。药房、药库都安装了空调设备进展温湿度调控、有冰箱贮藏相关药品，药品都能按照贮藏要求贮存。

五、加强药房的管理工作。
按照药房标准化建立要求摆放药品，区域定位标志明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、每日对陈列的药品进展养护，监测温湿度，如超出规定范围，及时采取调控措施。由依法经资格认定的药学技术人员负责处方的`审核、调配工作。药学专业技术人员对处方进展审核、调配、发药以及平安用药指导。调配处方时严格执行“四查十对”制度，确保发出药品的准确无误。不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应回绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字前方可调配。审核与调配人员均在处方上签字。严格执行处方管理的相关规定，处方开具当日有效，处方药品剂量一般不超过7日用量；急诊处方一般不超过3日用量；特殊药品应严格使用专用处方，药品处方保存2年。每年对直接接触药品的人员进展了安康检查，并建立安康档案。直接接触药品的工作人员未患有传染病或者其他可能污染药品的疾病，身体安康。
六、认真执行药品不良反响监测报告制度。
20__年我院共向药监部门报告药品不良反响8例、药械不良反响1例、药物滥用50例。

药店药品质量管理自查报告2
某零售药店一贯能坚持执行《药品管理法》、GSP及施行细那么要求，不断加强药品质量管理，贯彻施行“质量第一、依法经营”的原那么。经过积极整改完善，使我药店药品质量管理工作得到提升。现自查情况如下：
一、药店根本情况
某零售药店是经营多年的老店，经营方式为药品零售，经营范围：处方药与非处方药：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。药店目前经营中西药品种有800多种。本企业在多年的药品经营活动中一贯坚持依法经营、质量第一的效劳宗旨。药店现有4人，其中2名药师，药士1人。所有人员均有多年药品零售工作经历，建立了覆盖GSP全过程质量管理体系文件，对全体员工