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药理所有知识点结构图.doc


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完整版药理所有知识点结构图
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4药物:用于预防、治疗、诊疗疾病和控制生育的化学物质
药理学:研究药物与机体之间相互作用规律及体制的科学。
药效学:研究药物对机体作用,包括药物作用,受体阻断药(阿替洛尔)β2受体阻断药(布他沙明)α1,α2,β1,β2受体阻断药(拉贝洛尔)(利血平)
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M、N胆碱受体激动药-乙酰胆碱(ACh)
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毒扁豆碱-主要用于治疗青光眼,作用较毛果芸香碱长久,但刺激性也较强。
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二简答题试诉阿托品的临床应用及药理作用答:(一)临床应用1.排除平滑肌痉挛,用于缓解各样内脏绞痛2.抑制腺体分泌:1)全身麻醉前给药2)严重盗汗的流涎症3.眼科:1)虹膜睫状体炎2)散瞳检查眼底3)验光配镜4.感染性休克:暴发型流脑中毒性菌痢中毒性肺炎等所致的休克5.迟缓型心律失常:窦性心动过缓,III度房室传导阻滞6.挽救有机磷农药中毒(二)药理作用抑制腺体分泌:唾液腺、汗腺(最敏感)>呼吸道腺、泪腺>胃腺(还受其他调控)对眼的作用:1)散瞳2)升高眼内压3):松弛多种平滑肌,对痉挛的平滑肌松弛作用较显著。强度比较,胃肠>膀胱>胆管、输尿管、支气管。:1)心脏,治疗量但是部分患者心率轻度减缓;较大剂量,排除迷走神经对心脏的抑制,使心率加快和传导加快2)血管和血压,治疗量对血管和血压没有显然影响,大剂量阿托品能够扩充血管,改良微循环。:大剂量能够喜悦中枢神经
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比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途答:阿托品作用:1)散瞳::散瞳使前房角变窄,:致使视近物模糊,视远物清楚用途:虹膜睫状体炎;散瞳检查眼底;:1)缩瞳:激动虹膜括约肌M受体。2)降低眼内压:促使房水回流3)调节痉挛:致使近视物清楚,视远物模糊,用途:青光眼,虹膜睫状体炎东莨菪碱:能经过血脑脊液屏障,小剂量镇静,大剂量催眠,剂量更大甚至惹起意识模糊临床主要用于麻醉前给药、晕动病、妊娠呕吐、放射病呕吐及治疗帕金森病等。山莨菪碱:药理作用近似阿托品,对胃肠道平滑肌解痉作用的选择性相对较高,不易经过血脑脊液屏障,中枢作用弱代用品:合成散瞳药-后马托品、托吡卡胺、环喷脱脂和尤卡托品(均为短效M受体阻断药)合成解痉药-季铵类解痉药-溴丙胺太林(与阿托品有相像的M受体阻断作用,且对胃肠道的M受体选择性较高)叔胺类解痉药
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N1N受体阻断药

受体阻断药-能选择性的与神经节细胞的N1胆碱受体联合,竞争性阻断乙酰胆碱与N1胆碱受体联合,使节前纤维末梢释放的Ach不能惹起节后神经细胞除极化,进而阻断神经激动在神经节的传达-筒箭毒碱(主要表现为肌松、神经节阻断和组胺释放作用)非去极化型肌松药从眼和面部开始,表现眼睑下垂、斜视、失语、咀嚼困难N2受体阻断药-半库溴铵除极化型肌松药-琥珀胆碱
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间羟胺-人工合成品,直接激动α受体,对β1受体作用较弱,也可促使去甲肾上腺素释放,进而间接发挥作用,可增强心肌收缩力,收缩血管,身高血压。不易被单胺氧化酶损坏,神呀作用较去甲肾上腺素长久,但较弱。
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麻黄碱-激动α、β受体,也可间接促使去甲肾上腺素能神经肾上腺素末梢释放去甲肾上腺素。心血管系统-激动心脏β1受体,使心肌收缩力增强,心率加快,心输出量增加,支气管平滑肌-激动支气管平滑肌β2受体,使支气管平滑肌松弛中枢神经系统-显然的中枢神经系统喜悦作用,临床应用-防治某些低血压,鼻粘膜充血,预防支气管哮喘,荨麻疹和血管神经性水肿等变态反响。
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肾上腺素升压作用的翻转:给药后快速出现显然的升压作用,尔后出现微弱的降压作用。若预先给有α受体阻滞作用的药物(若氯丙嗪)再给肾上腺素,此时由于β2受体作用占优势,使升压转为降压。
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