This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020
化验室仪器药品的管理规定
化验室仪器 This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020
化验室仪器药品的管理规定
化验室仪器药品的管理制度
1、化验仪器、药品的采购
1、1化验室根据工作需要制定化验仪器,药品采购计划,由检验科科长审核后,由主管厂长审批。
1、2化验室各种化学试剂的采购,须经主管部门批准,经验收确保药品安全有效后,方可入库。
1、3购买化验仪器、药品时首先对外观进行检查,如果质量没问题,应对其品名、规格、数量、批号、有效期、生产厂家等详细询问、验证
1、4化验仪器、药品购进后,由仪器、设备、药品保管员和化验室主任共同验收,同时填写入库登记单。
2、化验室药品的管理
2、1药品入库后,要分类保管,对购进药品按要求的条件分类存入,同时做出明显的标志,不得混放
2、2效期管理。对标明有效期的药品,应在效期管理表上作出标记,并按效期分开存入,原则上先进先出,效期近的和贮存期短的先出。
2、3药品库要保持清洁卫生、整洁、无杂物、无污染、通风、防潮并采取有效的防虫灭鼠、防霉措施。
2、4药品领须经化验室主任签字办理手续,填写药品领用单。
2、5药品库房由保管员专人负责,下班关闭门窗,库内不准吸烟,明火,做好防火、防盗工作。
3、化验室化学试剂、危险品的管理
3、1根据化学试剂性质不同,分类存放、避免发生燃烧、爆炸及人身毒害等意外事故,防止药品变质。
3、2化验室所需试液、标准溶液、指示剂与用药应贴标签,标明配制日期、浓度、混合比例。烈性药品应有特殊标记,禁用失效药品。
3、3药品使用须遵照有关规定,避免药品相互污染。
3、4剧毒药品须遵照有关规定,持证上岗进行使用和处理,严禁乱用并做好使用及处理记录。
3、5对挥发性强、易燃易爆药品应在低温下保存,并明显标志,分别管理。
3、6建立药品登记制度,以便合理配制药液。
4化验室仪器、设
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