试验论文综述123.docx

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白花丹中白花丹素-铜与牛血清蛋白作用研究综述
1 .简介：
蛋白质是人体及体内一切细胞的基本形成化合物所引起的静态猝灭，猝灭常数Ksv为1・097X104（mol•L-1）-1;水杨酸与BSA反应的结合常数为7・377X104,结合位点数为1,当水杨酸浓度较低（摩尔比小于1:1）时，它与Trp残基或其附近基团结合但并不引起Trp残基
微环境的改变；根据Frster非辐射能量转移理论，计算了授体-受体间的结合距离和能量转移效率。
罗红斌、张静［5］等应用荧光光谱研究了岩白菜素与牛血清白蛋白（BSA）分子间的相互作用。
10-6mol,L-1的BSA于1cm石英比色池中，用可调式移液器逐次加入2,4,8,10,16,20,…，100以L的岩白菜素溶液
进行荧光滴定，每次加入溶液后混合均匀，在30c下作用10min,以292nm为激发波长，在M2850型荧光分光光度计上记录300~500nm波长范围内的发射光谱。
结果表明，岩白菜素对BSA内源荧光的猝灭机制属于形成化合物所引起的静态猝灭，
104Lmol-1;,,-5~-4mol•L-1的范围内呈良好的线性关系，-6mol•L-1,可用于岩白菜素的测定。
杜娜娜、张坤等用紫外吸收光谱和荧光光谱研究了异烟肺（INH）与牛血清蛋白（BSA）的相互作用。
紫外吸收光谱的测定
取2只1cm的比色皿，样品池中加入1mL1x10-5mol•L-•L-1pH=，,L-1pH=，然后向2只比色皿中依次用微量注射器加入不同量的INH并搅匀，5min后记录室温下BSA在190~330nm的紫外吸收光谱.
取2只1cm的比色皿，-mL-1的BSA溶液（相应的缓冲溶液配制）,，•mL-1的INH并搅匀，
自样品池中加入INH开始计时，于230nm进行动力学扫描，获得相互作用的动力学曲线.
荧光光谱的测定
取一只1cm的比色皿，=，用微量注射器依次加入不同量的INH储备液并搅匀，测量时选择的激发波长和发射波长分别为280nm和340nm,激发和发射狭缝均为10nm,相互作用5min,测量25C、30c下BSA的荧光光谱.
INH与BSA的同步荧光测定
，固定激发和发射波长间隔A入分别为20nm和60nm,相互作用5min,记录同步荧光光谱.
荧光光谱表明，INH对BSA的荧光有较强的猝灭作用.