遗传系谱图题的推断和计算.doc

1 题目:遗传系谱图题的推断和计算综上所述,可概括为以下口诀:“无中生有为隐性,隐性遗传看女病。女病父(子)若无病,一定不是伴( X )性;有中生无为显性,显性遗传看男病,男病母若无病一定不是伴(X)性。”可用下面图表表示: 图遗传病一般规律特点常隐父母无病女儿有病一定常隐隔代遗传男女发病率相等常显父母有病女儿无病一定常显连续遗传男女发病率相等常隐或 X隐父母无病儿子有病一定隐性隔代遗传常显或 X显父母有病儿子无病一定显性连续遗传最可能 X显(也可能常显、常隐、 X隐) 父亲有病女儿全有病最可能 X显连续遗传患者女性多于男性非X隐(可能是常隐、常显、 X显) 母亲有病儿子无病非X隐隔代遗传最可能是 Y(也可能常显、常隐、 X隐) 父亲有病儿子全有病最可能 Y上连续遗传只有男性患病 3、不能确定类型的判断: 若系谱图中无上述特征,就只能做不确定判断,只能从可能性大小方向推测,通常原则是: ①若代与代之间呈连续性(不隔代) ;则该病很有可能为显性遗传及之为隐性遗传; ②若系谱图中患有无性别差异,男、女患病的各占 1/2 ,则该病很可能是常染色上基因控制的遗传病;③若系谱中的患者有明显的性别差异,男、女患者相差很大,则该病可能是性染色体上基因控制的遗传病。具体见下表; 遗传方式患者性别比例是否代代连续发病率常显男女相当连续高常隐男女相当不连续低 X显女多于男连续高 X隐男多于女不连续低 Y仅有男连续高遗传系谱图专题训练 1. 某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 A .该病为伴 X 染色体隐性遗传病, Ⅱ1 为纯合子B .该病为伴 X 染色体显性遗传病, Ⅱ4 为纯合子C .该病为常染色体隐性遗传病, Ⅲ2 为杂合子 D .该病为常染色体显性遗传病, Ⅱ3 为纯合子 2. 分析下面家族中某种遗传病的系谱图, 下列相关叙述中正确的是 A .该遗传病为伴 X 染色体隐性遗传病 B.Ⅲ 8和Ⅱ 3 基因型相同的概率为 2/3 C.Ⅲ 10 肯定有一个致病基因是由 I 1 传来的 D.Ⅲ 8和Ⅲ 9 婚配,后代子女发病率为 1/4 3 .右图为人类某种遗传病的系谱图, 5 号和 11 号为男性患者。下列相关叙述合理的是 A .该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上 B .若 7 号不带有致病基因,则 11 号的致病基因可能来自于 2号 C .若 7 号带有致病基因, 10 号产生的配子带有致病基因的概率是 2 /3D .若 3 号不带致病基因, 7 号带致病基因, 9 号和 10 号婚配,后代男性患病的概率是 l/ 18 4 .下图为四个遗传系谱图,叙述正确的是 A .家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是 1/4 2 B .家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 C .四图都可能表示白化病遗传的家系 D .肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 5. 右图为遗传系谱图,2 号个体无甲病致病基因。对有关说法,正确的是 A .甲病不可能是 X 隐性遗传病 B .乙病是X 显性遗传病 C .患乙病的男性多于女性 号和 2 号所生的孩子可能患甲病 6. 右图所示遗传系谱中有甲( 基因为 D、 d)、乙( 基因为 E、 e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是 A .甲病为色盲症,乙病基因位于 Y