肠易激综合症应用马来酸曲美布汀、黛力新治疗的效果分析.docx

肠易激综合症应用马来酸曲美布汀、黛力新治疗的效果分析
 
 
 
 
 
   
 
 
 
【Summary】目的：分析肠易激综合征应用马来酸曲美布汀与黛力新治疗的效果。方法：应用随机分组方法将2   
 
   
肠易激综合症应用马来酸曲美布汀、黛力新治疗的效果分析
 
 
 
 
 
   
 
 
 
【Summary】目的：分析肠易激综合征应用马来酸曲美布汀与黛力新治疗的效果。方法：应用随机分组方法将2016年9月至2017年9月我院收治的肠易激综合征患者100例平均分为两组，每组50例，给予对照组马来酸曲美布汀治疗，观察组在对照组基础上给予黛力新治疗，对比研究两组患者的治疗效果、不良反应发生率与治疗前后的焦虑和抑郁评分。结果：治疗前两组患者的焦虑
评分与抑郁评分及不良反应发生率无显著差异，差异无统计学意义（P＞），治疗后与对照组相比，观察组的治疗总有效率显著较高，焦虑评分、抑郁评分显著较低，差异存在统计学意义（P＜）。结论：针对肠易激综合征患者应用马来酸曲美布汀与黛力新联合治疗不仅具有良好的治疗效果，不良反应发生率较低，还能改善患者的心理状态，兼具有效性与安全性，临床上推广应用很有价值。
【Keys】肠易激综合症；马来酸曲美布汀；黛力新；治疗效果
R656A1007-8231（2018）14-0021-02
肠易激综合征(irritablebowelsyndrome，IBS)为一种与胃肠功能改变有关，主要表现为腹痛与腹部不适反复发作，临床症状主要是腹痛、腹胀、大便性状改变、排便习惯改变等，严重影响了患者的生活质量与心情舒适度[1]。目前该病尚无明确发病机制，可能与患者胃肠动能异常、心理因素、内脏感觉异常等有关。针对该病的治疗，临床上常给予马来酸曲美布汀治疗。今选取2016年9月至2017年9月我院收治的肠易激综合征患者100例，探讨马来酸曲美布汀联合黛力新在该类患者中的临床治疗效果，现报道如下。


选取2016年9月至2017年9月我院收治的肠易激综合征患者100例，患者经2007年罗马Ⅲ标准[2]得以确诊，皆存在腹部不适、大便性状改变、排便习惯改变等症状，发作频率≥每周1次。患者及家属均自愿签署知情同意书，排除
肿瘤患者、炎症疾病患者、代谢性疾病患者。将所有病例随机分为两组，每组50例。
观察组男28例，女22例，年龄为18至74岁，平均年龄为（±）岁，病程为1到5月，平均病程为（±）月，轻中度与重度分别有29例与21例。
对照组男29例，女21例，年龄为18至73岁，平均年龄为（±）岁，病程为1到5月，平均病程为（±）月，轻中度与重度分别有30例与20例。
两组患者临床一般资料中年龄、性别比例、病程等均无显著差异，不存在统计学意义（P＞），本次研究具有可比性。

对对照组给予马来酸曲美布汀治疗。该药为海南普利制药公司生产，国药准字H20000390，每次给予患者200mg，保证每天服用三次。观察组在对照组基础上给予黛力新治疗（抗抑郁药物氟哌吨美利曲辛片），该药为丹麦灵北制药公司生产，国药准字为H2