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自来水厂卫生管理制度
目录
水源泵站卫生管理制度
加压泵站卫生管理制度
消毒间安全卫生管理制度
原料库安全卫生管理制度
化学药品管理制度
水质检验制度
消毒设备、药品采购索证制度
加压泵站巡回检查制度
交接班制度zzzzzzzzzzzzzzzzz✓/
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:化学药品管理制度：
:―、要遵循既有利于使用，又要保证安全的原则，管好用:
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自来水厂卫生管理制度

〔好化学药品、试剂，加强安全教育。:
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二、建立专门的药品试剂专柜，统一保管、领取。
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I三、所有药品必须有明显的标志。对字迹不清的标签要及;［时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥:::善处理。
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四、药品试剂有兼管人员，并分类编号，便于领用。保管:
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I人外出时，部门负责人代行管理。:
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;五、非水质检测工作人员，不得领用药品试剂，无特殊情i
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况，化学试剂不外借。
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:六、化学试剂应保护原包装及密闭完好，易吸潮的化学试I
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:剂要放入干燥器内保管。如发现有破损应及时处理。：
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1七、试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签1
:上要注明名称、规格、浓度。检测室中摆放的药品如长期不用，
;应放到药品储藏室，统一管理。
:八、药品试剂用后应及时封口倣回专柜，以便下次使用。
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一、供水管理严格按国家《生活饮用水卫生标准》要求，建立水质检验室，配备与供水规模和水质检验要求相适应的检验人员和仪器设备。负责检验水源水、净化构筑物出水、出厂水和管网水的水质。
二、水质检验应实行全过程的质量控制。水质检验方法应采用国家规定的生活饮用水检验法。
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三、采样点的选择：采样点应分别设在水源取水口、水厂出水口和居民经常用水点处。管网水的采样点数，一般按供水人口每两万人设一个采样点。
四、测定项目及检验频率至少应符合下列要求。（见附表）
附表水质检验项目和检验频率
水样类别
检验项目
检验频率
水源水
浑浊度、色度、臭和味、肉眼可见物、CODMn、氨氮、细菌总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群
每日不少于一次
GB3838中有关水质检验基本项目和补充项目共29项
每月不少于一次
出厂水
浑浊度、色度、臭和味、肉眼可见物、余氯、细菌总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群、CODMn
每日不少于一次
常规项目全部，非常规项目中可能含有的有害物质
每月不少于一次
非常规检验项目（全部）
以地表水为水源：每半年检测一次
以地下水为水源：每一年检测一次
管网水
浑浊度、色度、臭和味、余氯、细菌总数、总大肠菌群、CODMn。（管网末梢点）
每月不少于两次
管网末梢水
常规项目全部，非常规项目中可能含有的有害物质
每月不少于一次
注：当检验结果超出常规项目、非常规项目中水质指标限值时，应立即重复测定，并增加检测频率。水质检验结果连续超标时，应查明原因，采取有效措施，防止对人体健康造成危害。
五、当检测结果超出限值时，应予立即重复测定，并增加监测频率。水质检验结果连续超标时，应查明原因，采取有效措施，防止对人体健康造成危害。
当水源情况有变化时，应检测《表》中规定的全部常规检验项目及该水源可能受某种成份污染的有关项目。五、水质检验记录应当完整清晰，档案资料保存完好。
六、水质检验室应建立水质检测资料的月报、年报、污染应急报告制度。水质检测资料月报于次月10日前报送，年报于次年2月10日前报送。
制水设备、消毒药品米购索证制度
―、采购饮用水消毒药品，必须索取商家的卫生许可证、营
;业执照、消毒药品的检查合格证复印件。
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二新改扩建项目使用涉及饮用水卫生安全的产品应索取卫
］生许可批件复印件。［
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八
三、水厂制水生产工艺中所选用的净水剂、与水体接触