医疗器械管理制(0308031146).docx

医疗器械管理制度
医疗器械管理制度
在充满活力，日益开放的今天，制度起到的作用越来越大，制度一经制定公布，就对某一岗位上的或从事某一项工作的人员有约束作用，是他们行动的准那么和依据。我们该怎么拟定制度呢？下面是的医疗器械管理制度，欢迎大
医疗器械管理制度
医疗器械管理制度
在充满活力，日益开放的今天，制度起到的作用越来越大，制度一经制定公布，就对某一岗位上的或从事某一项工作的人员有约束作用，是他们行动的准那么和依据。我们该怎么拟定制度呢？下面是的医疗器械管理制度，欢迎大家分享。
确保医疗器械的质量问题，提高本公司的信誉。
本制度依据〈〈湖南省医疗器械经营企业检查验收标准》和本公司有关制度制订。
本制度适用于本公司从事医疗器械批发业务的各部门。
〈〈医疗器械生产企业许可证》或取得〈〈医疗器械经营企业许可证》的企业购进有〈〈医疗器械产品证》的商品，认真检查“证，照”的合法性、有效性，防止假冒，并妥善保存盖有供货单位公章的资质证件复印件。
，并收集供货单位的〈〈医疗器械生产企业许可证》（或〈〈医疗器械经营企业许可证》）和营业执照等有效证件。
’产品必须是合法的产品，收集产品的〈〈医疗器械生产企业许可证》（或〈〈医疗器械经营企业许可证》）和〈〈医疗器械产品证》及相关的产品标准的质量合格证明。
，需经质量部门审核合格后，经经理签字方可进货。
，不得购进无法合格证明、过期、失效或淘汰的医疗器械。
，购进管理要有完整的购进档案，并按规定建立购进记录，记录购进日期、供货单位、购进数量、产品名称、生产单位、型号规格、生产批号、灭菌批号、产品有效期及经办人、质量验收人员签字等内容，购进记录应真实、完整。做到票据、账卡、货物相符，记录按规定妥善保存。
，严格按照“勤进快销，供需平稳，经营有序”的原那么，防止库存积压造成不必要的损失。
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