药学三基知识点汇总.docx

药学三基知识点汇总
药学三基知识点汇总
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三基教材
药理部分
受体、激动药、拮抗药、治疗指数概念
受体：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信号放大系抑制药：氟西汀、帕罗西汀
（4）其他：曲唑酮、色氨酸
治疗帕金森病药物类别和代表性药物
(1) 多巴胺前体药物：左旋多巴
(2) 左旋多巴增效药
a. 外周多巴脱羧酶抑制剂：苄丝肼、卡比多巴
b. 单胺氧化酶β抑制剂：司立吉兰
c. 儿茶酚胺氧位甲基转移酶抑制剂：恩托卡朋
(3) 多巴胺受体激动剂：溴隐亭、培高利特
(4) 胆碱受体阻断药：苯海索
(5) 其他：金刚烷胺
阿尔茨海默症的药物治疗
（1）胆碱酯酶抑制剂：多奈哌齐、他克林、石杉碱甲
（2）胆碱受体激动剂：占诺美林
（3）神经细胞生长因子增强剂：丙戊茶碱
利尿药的分类，代表药物和作用特点
利尿药包括一组不同分子结构，不同作用机制但能抑制肾小管重吸收钠，氯，和水，增加尿量，且以利尿为其主要药理作用的药物。常用的利尿药可分为下列几类:
（1）强效利尿药（髓袢利尿药），主要是作用于髓袢升支髓质部的利尿药如：依他尼酸、呋噻米、布美他尼
（2）中效利尿药，主要是作用于髓袢升支皮质部的利尿药如:氢氯噻嗪
（3）弱效利尿药，作用于远曲小管的利尿药属于此类，如：安体舒通、阿米洛利、氨苯蝶啶，为留钾利尿药。主要作用于近曲小管的利尿药如:乙酰唑胺等碳酸酐酶抑制剂也属于此类。
低分子肝素的作用特点
与普通肝素相比，低分子肝素具有以下特点：
（1）对Ⅹa，Ⅻa的抑制作用强于对Ⅱa 因子的作用，对血小板的影响较小；
（2）抗凝血作用强；
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（3）生物利用度高，半衰期长；
（4）所引起的出血并发症少，一般无需监测抗凝活性等。
抗血小板药物分类，代表性药物和作用特点
抗血小板药物是指能抑制血小板的粘附，聚集和释放功能，阻止血栓的形成，用于防治心脏或脑缺血性疾病或外周血栓栓塞性疾病的药物。根据其作用机制可分为：
（1）血小板代谢酶抑制药
：双嘧达莫；
：阿司匹林；
：如利多格雷；
：PGI2的制剂依前列醇具有较强的抗血小板凝聚和松弛血管平滑肌作用，可用于体外循环和某些心血管疾病以防止血栓形成。
（2）血小板活化抑制药
噻氯匹定：本药在体内转化为活性代谢产物具有不可逆地抑制ADP诱导的血小板凝聚作用，还可抑制血小板的粘附，延长出血时间，降低血液粘滞度。还具有剂量依赖性抑制白细胞活化和其与血管壁粘附的作用，可减少血液透析和体外循环患者白细胞的丢失，以提高透析效果。
（3）血小板GPⅡb/Ⅲa受体阻断药
阿昔单抗：能与纤维蛋白竞争GPⅡb /Ⅲa受体上的结合位点，抑制血小板的凝聚。本药体内消除快，易致出血并发症，临床主要用于不稳定心绞痛、急性心肌梗死，也可用于PTCA后急性冠状动脉再闭塞。
平喘药的分类和代表药物
常用的平喘药有三类：
（1）抗炎性平喘药：
，如二丙酸倍氯米松（必可酮）；
，如孟鲁司特（顺尔宁）；
（2）抗过敏平喘药：如色甘酸钠；
（3）支气管扩张药：
a．β2肾上腺素受体激动剂，如沙丁胺醇；
b．茶碱类，如氨茶碱；
（4）抗胆碱药：如异丙托溴铵。
治疗消化性溃疡药物的分类、代表性药物和其作用机制；
（1）抗酸药，如氢氧化铝，直接中和胃酸，降低胃内容物的酸度，从而可解除胃酸对胃、十二指肠粘膜的刺激和侵蚀。
（2）H2受体阻断药，如法莫替丁，竞争性阻断内源性或外源性组胺作用于H2受体从而减少胃液分泌
（3）M-胆碱受体阻断药，如哌仑西平，选择性阻断M1受体，从而抑制胃酸分泌。
（4）胃壁细胞质子泵抑制药，如奥美拉唑，与胃粘膜壁细胞中的H+-K+-ATP酶特异性
结合，使其失活，从而达到明显的抑酸作用。作用持久，疗程短，治愈率高。
（5）促胃液素受体阻断药，如丙谷胺，竞争性阻断胃粘膜壁细胞上的促胃液素受体，从而抑制胃酸和胃蛋白酶的分泌，尚能通过增加胃粘膜己糖胺的含量，促进糖蛋白的合成，增加胃粘膜的屏障作用，从而保护胃粘膜，加速溃疡愈合。
（6）胃粘膜保护药，如硫糖铝
简述HP+消化性溃疡的三联疗法
三联疗法
药学三基知识点汇总
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药学三基知识点汇总
经研究证实幽门螺杆菌（简称HP）与消化性溃疡的发病关系极为密切。因此，对消化性溃疡的治疗，既应重视抗酸，也应重视抗菌，只有这样才能取得最佳