药品生产管理课件：医疗机构药事管理·《处方管理办法》.ppt

北京大学
药学院
医疗机构药事管理《处方管理办法》
陈雪晴 90907128
09级药学1班
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Contents
1
《处方管理办法》概述
2
医疗机构处方监督管理
3
药师与处方的调剂
北京大学
药学院
医疗机构药事管理《处方管理办法》
陈雪晴 90907128
09级药学1班
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Contents
1
《处方管理办法》概述
2
医疗机构处方监督管理
3
药师与处方的调剂
4
处方管理分析与评价
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北京大学
药学院
《处方管理办法》
概述
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《处方管理办法》概述
《处方管理办法》
部门规章
中华人民共和国卫生部令 第 53 号
于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过，自2007年5月1日起施行。
第一章 总则 第二章 处方管理的一般规定
第三章 处方权的获得 第四章 处方的开具
第五章 处方的调剂 第六章 监督管理
第七章 法律责任 第八章 附则
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《处方管理办法》概述
处方
是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
对象
本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。
实行原则
安全、有效、经济
处方管理的一般规定
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处方的种类
患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致
书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
处方医师及调配药师签字（签章）
处方权
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药学院
医疗机构
处方监督管理
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医疗机构处方监督管理
医疗机构
处方点评制度
限制 / 取消
处方权
处方的
妥善保管
本办法所称医疗机构，是指按照
《医疗机构管理条例》批准登记的
从事疾病诊断、治疗活动的医院、社
区卫生服务中心（站）、妇幼保健院、
卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生室
（所）、急救中心（站）、专科疾病
防治院（所、站）以及护理院
（站）等医疗机构。
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医疗机构处方监督管理
法律责任
使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方
使用未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方
使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作
未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，或者未依照规定进行专册登记
警告；逾期不改
正则罚款；严
重者吊销
印鉴卡；
责令限期改正，并
可处以5000元以下的
罚款；情节严重的，吊销其
《医疗机构
执业许可证》
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北京大学
药学院
药师与
处方的调剂
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药师与处方的调剂
药师
本办法所称药学专业技术人员，是指按照卫生部《卫生技术人员职务试行条例》规定，取得药学专业技术职务任职资格人员，包括主任药师、副主任药师、主管药师、药师、药士。
药师执业资格
凭医师处方调剂
审核、评估、核对、发药以及安全用药指导（药师）
处方调配（药士）
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药师与处方的调剂
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药师与处方的调剂
·药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性（第三十四条）
·查处方，对科别、姓名、年龄；
查药品，对药名、剂型、规格、数量；
查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；
查用药合理性，对临床诊断。
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药师与处方的调剂
·药师应当对处方用药适宜性进行审核，内容包括：　　（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；　　（二）处方用药与临床诊断的相符性；　　（三）剂量、用法的正确性；　　（四）选用剂型与给药途径的合理性；　　（五）是否有重复给药现象；　　（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；　　（七）其它用药不适宜情况。
（第三十五条）
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药师与处方的调剂
·药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
　
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规