高中生物遗传系谱图分析doc.doc

(一) 一对等位基因的遗传病图谱: 1 .常染色体显性遗传病: 分析: 患者男女均有, 不是 Y 染色体遗传; 代代连续发病, 为显性, 患病父8母7有正常女儿(10) ,男 5 病,母 2 不一定病,为常染色体显性遗传病。 2 .常染色体隐性遗传病: 分析:患者男女均有,不是 Y 染色体遗传;隔代 发病 10 为隐性遗传,父母 正常有病女 10 ,女病 10父7子 11 不一定病,为常染色体隐性遗传病。 3 .伴 X 染色体显性遗传病: 分析: 患者男女均有, 不是 Y 染色体遗传。代代连续发病, 为显性。父3母4 病无正常女儿 ,父病 3母4女8 一定病,患者女多于男,为伴 X 染色体显性遗传病。 4 .伴 X 染色体隐性遗传病: 分析:患者男女均有,不是 Y 染色体遗传病。隔代发病为隐性,父母 正常无病女 11 ,女病 6父2子7 一定病。为伴 X 染色体隐性遗传病。(二) 二对( 或以上) 等位基因遗传病: 下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图。已知遗传病甲与 A、a 这对等位基因有关;乙与另一对等位基因 B、b 有关,且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传, 问:控制甲、乙两病的基因各位于哪种染色体上,是显性还是隐性遗传? 同时患甲乙病男、女; 仅患甲病男、女; 仅患乙病男、女; 正常男、女。解答:将原图分成两个分图: (1) 甲病图不是代后男性均病, 不是 Y 染色体遗传病; 隔代发病为隐性。患者均为男性, 符合男多于女,父 3 ,母 4 正常无病女 8 。为伴 X 染色体隐性遗传病。(2) 乙病图患者男女均有,不是 Y 染色体遗传病;代代连续发病,为显性。患病父 4母 3 有正常女 8 ,男病 4母2 无病,是常染色体显性遗传病。五、总结解题规律(一) 主要步骤: 1 .确认或排除伴 Y 染色体遗传: Y 染色体是男性所特有,其上基因在 X 染色体上没有等位基因, 只要 Y 染色体上有致病基因, 个体就会表现出病症。因此, 若直系血亲的男性都有病,而女都没