天然抗肿瘤药物的研究进展.doc

1 天然抗肿瘤药物的研究进展作者:刘华钢,梁秋云,黄慧学【摘要】近年来, 随着癌症发病率的不断升高, 天然药物抗肿瘤作用日益成为研究热点。通过查阅国内公开发表的有关天然抗肿瘤药物的研究文献, 对它们的研究进展作一归纳研究, 表明我国在研究天然抗肿瘤药物方面做了大量的工作,但还有待进一步深入研究。【关键词】肿瘤; 天然抗肿瘤药 The Development of Researches on the Natural Antineoplastic Key words : Tumor; Natural antineoplastic; Review 恶性肿瘤是严重威胁人类健康的常见病和多发病,目前主要采用手术、化疗、放疗、生物治疗等综合措施, 但其疗效难以令人满意。随着对癌症研究的深入, 我国的医 2 药专家根据各民族运用天然抗肿瘤药物的经验, 从民族医药中研究和开发出了一批疗效确切、不良反应小的天然抗肿瘤药, 为肿瘤的防治作出的应有的贡献。本文对 20 世纪 90年代以来我国研制和各类天然抗肿瘤药物作一简要综述。 1 莪术莪术为姜科多年生宿根草本植物蓬莪术 Curcuma phaeocaulis Val., 广西莪术 et g 或温郁金 et 的根茎,味辛、苦, 性温,具有行气破血、消积止痛之功[ 1] 。莪术对艾氏癌、 L615 白血病等有抑制作用, 对宫颈癌、外阴癌, 皮肤癌等都有效。以细胞原位凋亡 TUNEL 染色方法,评估莪术油对小鼠肝癌细胞凋亡的影响, 发现莪术油对小鼠肝癌细胞的抑瘤率前后两次分别为 % 和 % ,与对照组相比差异有显著性意义[2]; 据报道莪术油是通过下调细胞周期素 DI 的表达, 抑制细胞增殖核抗原的阳性表达率而抑制肿瘤的生长。 2 红豆杉红豆杉 Taxus chinensis(Piger)Rehd, 其主要抗癌活性成 3 分是紫杉醇。 1993 年秋, 武汉华中理工大学利用细胞培养法生产出紫杉醇, 制成了新型的抗癌药物。该药具有下列特点: 分子量大, 为细胞毒性药物, 能直接杀伤肿瘤细胞, 经肝脏转化成非毒性药物, 抗肿瘤作用与药物浓度呈正比; 能与细胞微管蛋白结合, 促进微管聚合, 抑制其解聚, 使细胞有丝分裂受到阻断, 从而抑制肿瘤生长[3,4]。国产紫杉醇 175 mg/m2 对8 例晚期卵巢上皮癌患者进行腹腔化疗,对其中 6 例进行药代动力学研究,结果腹腔用药具有药代动力学优势, 不良反应主要是骨髓抑制及腹痛, 但较静脉用药的不良反应小[ 5] ;联合国产紫杉醇加顺铂治疗 14 例老年晚期非小细胞肺癌患者,总有效率达 % [6]。 3 玉竹玉竹为百合科多年生草本植物玉竹 Polygonatum odoratum (Mill) Druce 的根茎, 味甘, 性微寒, 具有养阴润燥、生津止渴之功[1]。玉竹提取物 B( EB-PAOA ) 对肿瘤细胞株 CEM 的增殖上具有显著的抑制作用, 并能诱导促进 CE M 的分化,对 CEM 的逆转具有一定的作用[7]。另据报道[8] EB 、 PAOA 对体外培养的结肠癌 CL-187 细胞株的抑制作用显著;对 S180 腹腔移植的荷瘤鼠可延长其存活期,这都说明 EB-PAOA 具有显著的抑瘤效果。 4 4 斑蝥斑蝥为芫青科昆虫南方大斑蝥 Mylabris ohalerata Palla s 或黄黑小斑蝥 Linnaeus 的干燥体,味辛、性温, 有大毒, 具有破血逐淤消癥、攻毒散结之功[1]。斑蝥是我国首先发现具有抗肿瘤作用的药物, 其抗肿瘤的主要有效成分为斑蝥素,斑蝥素能抑制 Hela 细胞和人食管癌、贲门癌、胃癌、乳腺癌、纤维瘤、何杰金氏病、肝癌、肺癌及脾肉瘤细胞的代谢。另外,斑蝥素还引起 CyclinBl/P34cdc2 活性下降,相对特异性地引起肺癌 A549 细胞周期 G2/M 期阻滞, 同时参与 G2/M 期调控的 p21waf1/cip1 表达增强[ 9] 。去甲斑蝥素为斑蝥素的衍生物, 是我国首先合成的新型抗肿瘤药物, 具有较强的抑制肿瘤和良好的增加白细胞的作用, 能够抑制多种肿瘤细胞的体外生长, 并可明显减轻对泌尿系统的刺激作用, 增强抗癌效果, 主要用于治疗肝癌、食管癌及胃癌等[ 10]。 5 补骨脂补骨脂 Psoralea corylifolia L. 为一年生草本植物, 味辛, 性温, 归肾、脾经, 具有补肾助阳、纳气平喘、暖脾止泻之 5 功[ 1] 。补骨脂主要成分是补骨脂素( PSO )和 8- 甲氧基补骨脂素( 8-MOP ), 它们对 Hela 细胞具有诱导分