大鼠脑缺血再灌注模型.docx

大鼠脑缺血再灌注模型
　　摘 要 目的：视察急性脑干缺血与再灌注模型大鼠脑干的形态结构变更。方法：建立大鼠急性脑干缺血模型4小时后再通，不同时间取病变脑干进行光镜及透射电镜视察。结果：光镜下缺血４小时和再灌注组可见部分神大鼠脑缺血再灌注模型
　　摘 要 目的：视察急性脑干缺血与再灌注模型大鼠脑干的形态结构变更。方法：建立大鼠急性脑干缺血模型4小时后再通，不同时间取病变脑干进行光镜及透射电镜视察。结果：光镜下缺血４小时和再灌注组可见部分神经元胞质淡染，呈轻度水肿变更。电镜下缺血1小时可见神经元核周质内线粒体轻度肿胀，髓鞘板层局部分别现象，轴突内出现局灶空化；4小时可见个别神经元细胞凋亡，毛细血管内皮细胞向腔内形成较多微突起；，局灶性髓鞘分别和轴突空化以及神经元凋亡，但毛细血管内皮细胞的微突削减。结论：超微结构变更随脑干缺血时间增加越明显，特殊是线粒体变更更突出，说明能量代谢障碍对脑干缺血时超微结构的变更起到了至关重要的作用；脑干缺血和缺血再灌注后都存在神经元凋亡。 　　关键词 脑干 缺血 再灌注 超微结构 　　 　　脑干急性缺血及缺血后再灌注对机体有明显的损伤，因此，通过动物模型探讨脑干缺血及再灌注损伤，对临床脑干缺血患者的治疗具有指导意义。我们采纳大鼠可逆性脑干缺血模型对缺血后各时段和再灌注后脑干组织的形态学变更进行了光镜和透射电镜视察。 　　 　　资料与方法 　　动物及分组：选用健康成年Wistar大鼠（白求恩医科高校动物试验中心供应）42只，雌雄不限，体重230～280g。随机分为7组，即模型组1、2、3、、1小时，每组6只大鼠。、1小时、、4小时。 　　方法：各组动物采纳20%乌拉坦（6～7ml/kg）腹腔内注射，麻醉后动物取仰卧位固定于手术台上，手术暴露左侧椎动脉。然后，模型各组用银夹夹闭椎动脉，比照组则不用。模型各组再灌注组分别在设定时限内快速断头处死，并快速取病变脑干，固定于10%福尔马林液中，用于常规 HE切片，光镜视察；另取病变脑干切制成1mm3，%戊二醛液中，常规电镜技术制作包埋，LKV-Ⅴ型超薄切片机切片，JEM-1200EX透射电镜视察。 　　 　　结 果 　　光镜检查结果：与正常比照组相比，、；缺血４小时、，呈轻度水肿变更。 　　电镜检查结果：与正常比照组相比，。模型组1小时可见神经元核周质内线粒体轻度肿胀，嵴变短、变少，髓鞘板层结构清楚，但出现局部分别现象，轴突内出现局灶空化。；核周质内粗面内质网轻度扩张，线粒体较少且嵴短少，甚至缺失，轴突空化和髓鞘分别现象较1小时多见；毛细血管内皮细胞核染色质浓聚趋边，胞质内线粒体肿胀，呈空泡状，基膜较完整。模型组4小时可见个别神经元核基质致密状，染色质浓缩，核周质基质致密，呈细胞凋亡表现；；毛细血管内皮细胞核形不规则，染色质浓密趋边，核仁明显，胞质向腔内形成较多微突起，基膜连续。