几种抗肿瘤药物诱导Jurkat细胞凋亡的研究.doc

几种抗肿瘤药物诱导Jurkat细胞凋亡的研究
　　【摘要】本研究评价几种临床常用的抗肿瘤药物顺铂〔DDP〕、羟基喜树碱(HPT)、高三尖杉酯碱(HHT)和米托蒽醌(IT)在白血病治疗中的作用，并分析其在诱导Jurkat细胞凋亡的作用，为白%、%%()；25μg/%、%%；50μg/%、%%；100μg/%，%%()。不同药物浓度HHT在同一时间点之间诱导Jurkat细胞凋亡率没有明显差异〔图2〕。
　　IT对Jurkat细胞的诱导凋亡作用
　　与对照组〔未处理组〕相比，IT各剂量组在作用2小时时Jurkat细胞凋亡率无明显不同，但随作用时间延长均有明显增高〔〕。、%、%%()，25μg/%、%%，50μg/%、%%()〔图3〕，100μg/%，%%，各作用时间点之间差异均有显著差异〔〕〔图4〕。Jurkat细胞凋亡率在药物低剂量时随剂量增大明显增高；100μg/l组作用效应与50μg/l剂量组没有明显差异，显示有剂量饱和效应。
　　HPT对Jurkat细胞的诱导凋亡作用
　　HPT各剂量组与对照组〔未处理组〕相比，Jurkat细胞凋亡率均有明显增高〔〕，Jurkat细胞凋亡率随药物剂量增大和时间延长而明显增高，、%、%%()；而25μg/%、%%；50μg/%、%%()，100μg/%、%%()。HPT一样剂量不同作用时间点的Jurkat细胞凋亡率均有显著差异()〔图5〕；HPT不同剂量同一作用时间点的诱导Jurkat细胞凋亡率在2小时与4小时间没有显著差异，而两者与8小时作用相比均有显著差异()。
　　各药物组间诱导Jurkat细胞凋亡的比拟
　　顺铂、高三尖杉酯、米托蒽醌和羟基喜树碱4种药物间不同剂量组在作用2小时时诱导Jurkat细胞的凋亡率无明显不同，在4小时和8小时时各组间均有显著差异(，图6〕。药物诱导Jurkat细胞凋亡的强度依次为IT、HPT、HHT和DDP。
　　各药物组诱导的Jurkat细胞死亡
　　各药物组均未发生明显的诱导Jurkat细胞死亡的现象。DDP诱导Jurkat细胞死亡的效应随药物浓度的增高和作用时间的延长而增强，在药物浓度为25、50和100μg/l，%、%%。，只在药物浓度为25、50和100μg/l，作用4小时时显示微弱的诱导Jurkat细胞死亡的效应，%、%%。IT只在低药物浓度