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红外光谱谱图解析
二、解析红外光谱图
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一个未知化合物仅用红外光谱解析结构是十分困难的。一般在光谱解析前，要做未知物的初步分析
红外光谱谱图的解析更带有经验性、灵活性。
解析主要是在掌握影响振动频率的因素及各类化合物的红H伸缩振动：
3500  3100 cm-1
Date
3515cm-1
0．01M
0．1M
0．25M
1．0M
3640cm-1
3350cm-1
乙醇在四氯化碳中不同浓度的IR图
2950cm-1
2895 cm-1
Date
③不饱和碳原子上的=C—H（ C—H ）
苯环上的C—H 3030 cm-1
=C—H 3010  2260 cm-1
 C—H 3300 cm-1
②饱和碳原子上的—C—H
3000 cm-1 以上
—CH3 2960 cm-1 反对称伸缩振动
2870 cm-1 对称伸缩振动
—CH2— 2930 cm-1 反对称伸缩振动
2850 cm-1 对称伸缩振动
—C—H 2890 cm-1 弱吸收
3000 cm-1 以下
Date
（2） 叁键（C C）伸缩振动区（2500  2000 cm-1 ）
在该区域出现的峰较少；
①RC  CH （2100  2140 cm-1 ）
RC  CR’ （2190  2260 cm-1 ）
R=R’ 时，无红外活性
②RC N （2100  2140 cm-1 ）
非共轭 2240  2260 cm-1
共轭 2220  2230 cm-1
仅含C、H、N时：峰较强、尖锐；
有O原子存在时；O越靠近C  N，峰越弱；
Date
（3） 双键伸缩振动区（ 2000  1500 cm-1 ）
① RC=CR’ 1620  1680 cm-1
强度弱， R=R’（对称）时，无红外活性。
②单核芳烃 的C=C键伸缩振动（1626  1650 cm-1 ）
Date
苯衍生物的C=C
苯衍生物在 1650  2000 cm-1 出现 C-H和C=C键的面内变形振动的泛频吸收（强度弱），可用来判断取代基位置。
2000
1600
Date
③C=O （1850  1600 cm-1 ）
碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。
饱和醛(酮)1740-1720 cm-1 ；强、尖；不饱和向低波移动；
醛，酮的区分？
Date
Date
酸酐的C=O
双吸收峰：1820～1750 cm-1 ，两个羰基振动偶合裂分；
线性酸酐：两吸收峰高度接近，高波数峰稍强；
环形结构：低波数峰强；
Date
羧酸的C=O  1820～1750 cm-1 ， 氢键，二分子缔合体；
Date
X—Y，X—H 变形振动区 < 1500 cm-1
指纹区(1350  650 cm-1 ) ,较复杂。C-H，N-H的变形振动；
C-O，C-X的伸缩振动; C-C骨架振动等。精细结构的区分。
顺、反结构区分；
（4）确定好可能基团后，对指纹区的谱带进行分析
①C—H弯曲振动
饱和C—H弯曲振动包括甲基和次甲基两种。甲基1370~1380 cm-1处，可作判断有无甲基存在的依据。
烯烃的C—H弯曲振动在1000~800 cm-1范围，可以借以鉴别各种取代类型的烯烃。
芳烃的C—H弯曲振动主要是900~650 cm-1处的面外弯曲振动，对确定苯的取代类型很有帮助。
Date
②C—O伸缩振动
这类振动产生的吸收带常常是该区中的最强峰。
醇的C—O在1260~1000 cm-1；酚的C—O1350~1200 cm-1；
醚的C—O在1250~1100 cm-1；饱和醚常在1125 cm-1出现；
芳香醚多靠近1250 cm-1。
Date