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EUROIMMUN
呼吸道病原体谱抗体IgM检测产品
推介书
欧蒙公司
尊敬的 :
您好!
感您在百忙之中抽出时间来阅读 z.
反响区B
5、副流感病毒;
6、肺炎支原体;
反响区A
V、质控芯片
1、呼吸道合胞病毒;
2、腺病毒;
3、流感病毒A ;
4、流感病毒B ;
反响区D
11、嗜肺军团菌;
反响区C
7、肺炎衣原体;
8、柯萨奇病毒B型
9、柯萨奇病毒A型
10、埃可病毒
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产品组合贴近临床
欧蒙公司根据2007年美国感染病学会、美国胸科学会联合发布的"成人社区获得性肺炎诊断治疗指南"【1】,选取门诊和住院病人中常见的适合血清学检测的病原体〔图1〕,组成呼吸道病原体谱检测,组合精炼,并贴近临床。为临床呼吸道病人的临床用药提供了理论依据。
图1. 社区获得性肺炎常见病原体
该组合不仅适用于成人呼吸道疾病的筛查,同时也适用于儿童呼吸道感染的检查,详见如下:
中华医学会儿科学会呼吸学组发布的"儿童社区获得性肺炎管理指南〔试行〕"
其中,4个月∽5岁儿童CAP常见病原体如下:
美国感染病学会/美国胸科学会,成人社区获得性肺炎诊断治疗指南〔2007〕.Clinical Infectious Diseases 2007;44:S27-S72
中华医学会儿科学会呼吸学组,儿童社区获得性肺炎管理指南〔试行〕.
嗜肺军团菌1-7型检测,更加适合中国人群
有专家指出,嗜肺军团菌每年发生率较高,由于目前缺乏有效的诊断手段,因此造成在医院或社区不发生军团菌感染的错觉【3】。由于国常见的血清型是6型,而目前常用的检测产品仅可检测1型LP,因此,也造成了嗜肺不发生的错觉。
国流行病学调研情况如下【4】:
样本来源:181份军团菌疑似病人,1554份不明原因呼吸道病人;
欧蒙公司的嗜肺军团菌选取的是1-7型混合抗原,能有效的提高临床嗜肺军团菌的检出率,减少漏诊,为临床用药提供有效的诊断依据。
【3】Manual of Clinical Microbiology, 2005 第七版 第4卷 第37章
【4】王刚毅,悦等,Chin J Dis Control Prev 2005 Feb ; 9 (1)
专利的滴定平板技术,保证了实验的准确性
不同于传统的荧光检测,为了使实验操作标准化,欧蒙免疫实验室创造了滴定平板技术TM:滴加样品、标记抗体至加样板,然后将生物薄片载片盖在加样板外表的凹槽里,这时,载片上所有生物薄片均与液滴接触,反响同时开场。系统的几何构造决定了液滴的位置和高度。液体被局限在一封闭的空间,不再需要传统"湿盒〞,可同时在一致的反响条件下温育大量的标本。保证了实验的同步进展,确保了实验数据的准确性。
专利的滴定平板技术TM
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专利的滴定平板技术,方便了实验操作,不需
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