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三体系基础知识.docx


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文档列表 文档介绍
三体系基础知识
一、 三体系含义
1、质量管理体系 GB/T 19001—2008/ISO9001:2008(Quality Management System,QMS) ISO9001:2005 标准定义为“在质量方面指挥和控制组织的管理的各项要求和相互作用、查询途径,办公 室制定了《文件和资料控制程序》,对体系运行、服务实现过程中有关文件给予 相应控制,要求如下:
1)为保证文件的充分性、适宜性,发布实施前必须得到审核、批准;
2)文件使用过程中(一般每年一次,在管理评审时)办公室、质量安全环保 部负责组织有关人员和相关职能部门对体系文件进行评审,必要时有关部门可进 行修订完善,修改后的文件在重新发布前必须得到再次批准;
3)办公室、质量安全环保部应制定并保存公司总《受控文件清单》,负责对 文件更改和现行修订状态统一管理,文件经修改后,要有记录和修改状态标识;
4 办公室、质量安全环保部应确保各使用场所及时获得文件的有效版本。过
期失效作废的文件,一律从使用现场撤离;
5)所有文件在发布时均有明确的编号、发布和实施日期等,使用部门接收到 公司统一下发的文件需进行记录形成部门《受控文件清单》,并按有关要求对所 使用的文件进行控制,确保文件保持清晰、易于识别;
6)质量安全环保部负责接收公司所确定的策划和运行质量、环境、职业健康 安全管理体系所需的外来文件,各部门或个人接收到上级单位下发的文件及需要 使用的外来文件,包括国家、国际和行业标准、法规等,必须相应交办公室或质 量安全环保部登记,办公室或质量安全环保部负责识别文件的适用部门,报相应 主管审批,确定分发范围后统一下发;
7)在发放新文件的同时需要收回作废的旧文件,以防止失效及作废文件的非 预期使用,若因任何原因而保留作废文件时,对这些文件加以适当的标识。收回、 销毁作废文件要做好记录;
8)记录是一种特殊类型的文件,应依据《记录控制程序》要求进行控制;
五、记录控制
本公司为管理体系运行和产品实现过程建立了整套记录表格,为体系有效运 行,服务活动满足质量、环境、职业健康安全管理要求提供证据。
质量安全环保部按照标准要求制定了《记录控制程序》,对本公司整合管理 体系记录的识别、贮存、检索、保护、保留和处置等做出了规定。各部门应根据 职责分工,严格按照《记录控制程序》及支持性文件的规定执行。质量安全环保 部为记录控制的主管部门,负责管理体系记录填写、保存的监督、检查、考核等 工作。
各部门要严格按规定的要求,定期收集、妥善保管在工作过程中产生的所有 记录,并使其保持清晰、便于识别和检索。
六、危险源的含义
定义:可能导致死亡、伤害、职业病、财产损失、工作环境破坏或这些情况 组合的根源或状态。危险源应三个要素构成:潜在危险性、存在条件和触发因素。 工业生产作业过程的危险源一般分为五类。
七、以顾客为关注焦点
最高管理者应以增强顾客满意为目的,确保顾客的要求得到确定并予以满足
1、与产品有关的要求的确定
组织应确定:
a) 顾客规定的要求,包括对交付及交付后活动的要求;
b) 顾客虽然没有明示,但规定的用途或已知的预期用途所必需的要求;
c) 适用于产品的法律法规要求;
d) 组织认为必要的任何附加要求。 注:交付后活动包括诸如担保条件下的措施、合同义

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  • 上传人mazhuangzi1
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  • 时间2022-07-25