注射用喷昔洛韦.ppt

注射用喷昔洛韦
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病 毒 性 皮 肤 病
HSV感染引起：单纯疱疹、生殖器疱疹
VZV感染引起：水痘、带状疱疹
HPV感染引起：尖锐湿疣
MCV感染引起：传染性软疣
柯萨奇病毒：药物每天接触8hr3天
对病毒DNA合成的抑制率
:PCV为50%,ACV为10%.
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抗病毒活性比较
对HSV-1和HSV-2感染
的MRC-5细胞
HSV-1: ,
HSV-2:
HSV-1: ,
HSV-2:
喷昔洛韦的IC50
阿昔洛韦的IC50
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抗病毒活性比较
开始结痂时间短于阿昔洛韦组(p<)
天 数
阿昔洛韦
喷昔洛韦
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抗病毒活性比较
有效率高
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带状疱疹图片,脸部带状疱疹图片，额头带状疱疹图片，眼部带状疱疹图片
    
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注射用喷昔洛韦
一次每公斤体5mg，一日2次,隔12小时滴注一次，每次滴注时间应持续1小时以上。
主要成份
用法用量
主要成分为喷昔
洛韦，辅料为低
分子右旋糖酐和
氢氧化钠。
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主 要 适 应 症
适用于严重带状疱疹患者，如出血性带
状疱疹，坏疽性带状疱疹，播散性带状疱疹，三叉神经支带状疱疹，带状疱疹脑膜炎，严重疼痛的早期带状疱疹等和免疫机能障碍并发的带状疱疹。
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药 代 动 力 学
喷昔洛韦的水溶性、脂溶性均较小,对生物膜的渗透力差,因此胃肠道对其吸收较差,口服生物利用度仅为5 %～10 % ,故一般采用局部或静脉的给药方式。
注：本研究摘自2019年4月《临床药理学》
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药 代 动 力 学
单剂量静脉输注喷昔洛韦后,表观分布容积为1. 45 L/kg ,表明其分布广泛,在组织中有较高的浓度血浆清除率为0. 52 L·h·kg- 1 , 尿中12 h 累积排泄率为70 % ,提示喷昔洛韦主要经肾脏迅速排泄。临床用药10 mg/kg 比较安全。
注：本研究摘自2019年4月《临床药理学》
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毒 理 作 用
某些动物试验显示高浓度的喷昔洛韦可致突变，但无染色体改变的依据。在对细胞无害的浓度下喷昔洛韦未表现出致突变作用。
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毒 理 作 用
大鼠和兔静脉注射喷昔洛韦的生殖毒性试验中，大鼠最高剂量为80mg/kg/d，兔为50mg/kg/d，结果表明喷昔洛韦对受试动物的胚胎发育和生活能力、多代发育、生殖能力等仅有轻微或没有影响。长期大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少，停药可部分恢复。动物实验未见致癌依据。
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注 意 事 项
1、对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。 2、本品为静脉滴注用药，忌用作其它途径给药。 3、静脉滴注时应缓慢（1小时以上），防止局部浓度过高，引起疼痛及炎症。 4、溶液配制后应立即使用，不能冷藏，因冷藏时会析出结晶，用剩溶液应废弃，稀释药液时出现白色浑浊或结晶则不能使用。
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