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ICS
IIT/ZZB 2340—2021
消毒湿巾
1 范围
本文件规定了消毒湿巾的术语和定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、
使用说明、运输和贮存、质量承诺。
本文件适用于由非织造布等材质为载体,纯化水为生产用水,适量添加消毒剂等原料,制成的具有
清洁与消毒作用的产品,用于卫生手、完整皮肤、环境和普通物体表面的清洁、杀菌的消毒湿巾。
本文件不适用于婴幼儿皮肤及婴幼儿用产品的消毒。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,
仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文
件。
GB/T 191 包装储运图示标志
GB/T 计数抽样检验程序 第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划
GB 15979—2002 一次性使用卫生用品卫生标准
GB/T 27728—2011 湿巾
GB 27950 手消毒剂通用要求
GB/T 33307 化妆品中镍、锑、碲含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法
GB 38598 消毒产品标签说明书通用要求
GB 38850—2020 消毒剂原料清单及禁限用物质
WS/T 512—2016 医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范
WS 575—2017 卫生湿巾卫生要求
《消毒技术规范》(2002年版) [卫生部(卫法监发﹝2002﹞282号)]
《化妆品安全技术规范》(2015年版) (国家食品药品监督管理总局﹝2015﹞268号公告)
3 术语和定义
WS 575—2017和WS/T 512—2016界定的术语和定义适用于本文件。
4 基本要求
设计研发
应具备消毒溶液配方的自主开发能力,对产品配方进行优化研发,提高产品配伍性和杀菌性能。
应具备根据用户要求,设计产品规格及工艺参数的能力。
原材料
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应采用在 25 ℃时电导率不大于 μS/cm 的纯化水。
消毒剂禁用物质应符合 GB 38850—2020 中第 5 章的规定。
消毒剂中若有香精、护肤剂等辅料的,应符合食品、化妆品或医用相应原料要求。
应采用细菌菌落总数不大于 200 CFU/g 的非织造布。
非织造布应清洁、无毒,不应使用回收、废弃的物料,不应含有可迁移性荧光增白剂。
非织造布物理性能应符合表 1 的要求。
表1 非织造布物理性能
断裂强力
单位面积质量 M 单位面积质量偏差率
非织造布种类 (N)
(g/m2) (%)
横向 纵向
25≤M<30
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