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［实验室常用洗液配制方法］实验室洗液的配制方
法
一：铬酸洗液:
配制浓度各有不同，从 5~12%的各种浓度都有。配制方法大致相 同：取一定量的K2Cr207 （工业品即可），先用约1~2倍的水加热 溶解，稍冷后，将工业品浓 H2SO著：
H2S04-H20+S02+[0]
A
K2CrO7 + 3SO2+H2SO4-Cr2(SO4) 3+K2SO4+H2O
铬酸的清洁效力之大小，决定于反应中产生铬酐(CrO3) 的多少及硫酸浓度之大小。
铬酐越多，酸越浓，清洁效力越好。
用清洁液清洁玻璃仪器之前，最好先用水冲洗仪器，洗取 大部分有机物，尽可能仪器空干，这样可减少清洁液消耗和避免稀 释而降效。
本品可重复使用，但溶液呈绿色时已失去氧化效力，不可 再用，但能更新再用。
更新方法：取废液滤出杂质，不断搅拌缓慢加入高锰酸钾粉末， 每升约6~8g，至反应完毕，溶液呈棕色为止。静置使沉淀，倾取 上清液，在160°C以下加热，使水分蒸发，得浓稠状棕黑色液，放 冷，再加入适量浓硫酸，混匀，使析出的重铬酸钾溶解，备用。
（6）硫酸具有腐蚀性，配制时宜小心。
（7）用铬酸清洁液洗涤仪器，是利用其与污物起化学反应的作 用，将污物洗去，故要浸泡一定时间，一般放置过夜（根据情况）； 有时可加热一下，使有充分作用的机会。
洗涤玻璃仪器的方法与要求
（1） 一般的玻璃仪器（如烧瓶、烧杯等）：先用自来水冲洗一 下，然后用肥皂、洗衣粉用毛刷刷洗，再用自来水清洗，最后用纯 化水冲洗3 次（应顺壁冲洗并充分震荡，以提高冲洗效果）。
计量玻璃仪器（如滴定管、移液管、量瓶等）：也可用肥皂、洗 衣粉的洗涤，但不能用毛刷刷洗。
（2） 精密或难洗的玻璃仪器（滴定管、移液管、量瓶、比色管 玻璃垂熔漏斗等）：先用自来水冲洗后，沥干，再用铬酸清洁液处 理一段时间（一般放置过夜），然后用自来水清洗，最后用纯化水 冲洗 3 次。
（3） 洗刷仪器时，应首先将手用肥皂洗净，免得手上的油污物 沾附在仪器壁上，增加洗刷的困难。
（4） 一个洗净的玻璃仪器应该不挂水珠（洗净的仪器倒置时， 水流出后器壁不挂水珠）。
实验室各种洗液
铬酸洗涤液
铬有致癌作用，因此配制和使用洗液时要极为小心，常用两种配 制方法如下：
⑴取 100mL 工业浓硫酸置于烧杯内，小心加热，然后慢慢加入 5g 重铬酸钾粉末，边加边搅拌，待全部溶解并缓慢冷却后，贮存在 磨口玻璃塞的细口瓶内。
(2)称取5g重铬酸钾粉末，置于250mL烧杯中，力口 5mL水使其溶 解，然后慢慢加入100mL浓硫酸，溶液温度将达80°C，待其冷却后 贮存于磨口玻璃瓶内。
其他洗涤液
⑴工业浓盐酸：可洗去水垢或某些无机盐沉淀。
25％草酸溶液：用数滴硫酸酸化，可洗去高锰酸钾的痕迹。
⑶5%〜10%磷酸三钠(Na3P04・12H20)溶液：可洗涤油污物。
⑷30%硝酸溶液：洗涤二氧化碳测定仪及微量滴管。
5%〜10%乙二胺四乙酸二钠(EDTA-Na2)溶液：加热煮沸可 洗脱玻璃仪器内壁的白色沉淀物。
⑹尿素洗涤液：为蛋白质的良好溶剂，适用于洗涤盛过蛋白质制 剂及血样的容器。
⑺有机溶剂：如丙酮、乙醚、乙醇等可用于洗脱油脂、脂溶性染 料污痕等，二甲苯可洗脱油漆的污垢。
⑻氢氧化钾的乙醇溶液和含有高锰酸钾的氢氧化钠溶液：这是两 种强碱性的洗涤液，对玻璃仪器的侵蚀性很强，可清除容器内壁污 垢，洗涤时间不宜过长，使用时应小心慎重。
实验室常用溶液配制

1mol/L亚精胺(Spermidine):, 使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20C。
10mol/L乙酸胺(ammoniumacetate): 水中，加水定容至
1L后，。
10mg/ml牛血清蛋白（BSA）:加100mg的牛血清蛋白（组分V或 分子生物学试剂级，无DNA酶）（为减少变性，
须将蛋白加入水中，而不是将水加入蛋白），盖好盖后，轻轻摇 动，直至牛血清蛋白完全溶解为止。不要涡旋混合。加水定容到 10ml，然后分装成小份贮存于-20°C。
lmol/L二硫苏糖醇（DTT）:在二硫苏糖醇5g的原装瓶中加 ，分成小份贮存于-20C。或转移100mg的二硫苏糖醇
至微量离心管，。
8mol/L乙酸钾（potassiumacetate）： 量的水中，加水定容到100ml。lmol/L氯化钾（KCl）: 氯化钾于足量的水中，加水定容到100ml。
3mol/L乙酸钠（sodiumace