蟾蜍坐骨神经干.ppt

蟾蜍坐骨神经干
第1页，共20页，2022年，5月20日，15点17分，星期三
实验目的
测定蛙坐骨神经的动作电位传导速度
学录方法及与强度的关系。
判别、分析神经干动作蟾蜍坐骨神经干
第1页，共20页，2022年，5月20日，15点17分，星期三
实验目的
测定蛙坐骨神经的动作电位传导速度
学录方法及与强度的关系。
判别、分析神经干动作电位的基本波形、测量其幅值以及时程。
学会制作坐骨神经标本的方法
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实验原理（一）
将蛙的神经标本放在任氏液中，其兴奋性在几个小时内可保持不变。
若给神经一次适宜刺激，可在神经上产生一个动作电位。生理学实验中常利用蛙的坐骨神经标本来观察神经兴奋性的规律。
蛙坐骨神经标本制作
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实验原理（二）
本实验将两个引导电极置于正常完整的神经干表面，当神经干的一端兴奋之后，兴奋波会先后通过两个引导电极，可记录到两个相反方向的电位偏转波形，称为双相动作电位。如果两个引导电极之间的神经组织有损伤，兴奋波只能通过一个引导电极，不能传导至第二个引导电极，则只能记录到一个方向的电位偏转波形，称为单向动作电位。
蛙坐骨神经双相、单相动作电位与强度法则
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实验原理（三）
动作电位在神经干上传导具有一定的速度蟾蜍的坐骨神经是混合神经，由许多粗细不等的有髓和无髓神经纤维构成，其中以Aɑ类纤维为主，传导速度约为35—40m/s。
神经冲动的传导速度 （v）是指动作电位在单位时间（t）内传导的距离（s）
神经动作电位传导速度的测定
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仪器与器械（一）
普通剪刀、手术剪、组织剪、眼科镊
金属探针、蛙板、蛙钉
玻璃分针
瓷碗、细线、培养皿、滴管
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实验方法与步骤
、脊髓 （双毁髓）
枕骨大孔
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、皮肤及内脏
坐骨神经
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坐骨神经的走行
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剥完皮肤后，将标本放在盛有任氏液的培养皿中。
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注意事项
，防止蟾酥射入操作者眼中或污染实验标本。
、损伤和用力牵拉标本，不可用金属器械触碰神经干。，应给神经和肌肉滴加任氏液，防止表面干燥，以免影响标本的兴奋性。,使标本兴奋性稳定,再开始实验效果会较好。
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仪器与器械（二）
计算机生物信号采集处理系统 RM6240
神经标本屏蔽盒
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实验方法与步骤


坐骨神经干放置于神经标本屏蔽盒内
神经标本屏蔽盒 与RM6240系统连接
刺激电极
引导电极
s+ s_
r1 r1’
r2 r2’
接地电极
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（1）引导双相神经动作电位
，进入系统软件，点击“实验项目”菜单，选择“神经肌肉生理实验”。
点击“神经干动作电位的引导”，引导出一个双相动作电位。
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②仔细观察双相动作电位的波形。读出最大刺激时双相动作电位上下相的振幅和整个动作电位持续时间数值。
① 自动调节刺激强度，观察动作电位波形的变化。读出波宽为某一数值时的阈刺激和最大刺激。
（2）观察和测定双相动作电位
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⑶ 测定神经冲动传导速度
①分别测量两个动作电位起始点之间的时间差（t），为神经冲动从第一对引导电极传导到第二对引导电极所需要的时间。
②测量神