Ni_BSiO_2非晶态催化剂对苯乙酮的催化加氢研究.pdf

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第 18 卷第 4 期分子催化 V o l. 18,N o. 4
2004 年 8 月 JOU RNAL O F M OL ECULA R CA TAL YS IS (CH INA ) A ug. 2004
文章编号: 1001 3555 (2004) 04 0281 05
N i-B SiO 2 非晶态催化剂对苯乙酮的催化加氢研究
徐长青, 朱大建, 李光兴1)
(华中科技大学化学系, 湖北武汉, 430074)
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摘要: 用化学还原法制备N i B SiO 2 非晶态催化剂, 用 XRD、SEM 等对其非晶态特征进行表征, 并用于苯乙酮
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的催化加氢实验, 讨论了加氢反应条件对苯乙酮的转化率及选择性的影响. 结果表明, N i B SiO 2 非晶态催化剂
具有很高的催化活性, 在 80 ℃、氢气压力 3. 0M Pa、反应时间 5 h 条件下, 苯乙酮的转化率为 100% , 其中苯乙
醇选择性为 92. 1% , 乙苯为 4. 9% , 其余(环己基甲基酮和环己基乙醇) 为 3. 0% ; 在 120 ℃、氢气压力 3. 0
M Pa、反应时间 5 h 的条件下, 苯乙酮的转化率为 100% , 其中乙苯选择性为 90. 2% , 其余( 苯乙醇、环己基甲基
酮和环己基乙醇) 为 9. 8%. 因此, 温度改变对产物分布有极大的影响.
关键词: N i B SiO 2; 非晶态催化剂; 催化加氢; 苯乙酮
中图分类号: O 643. 32 文献标识码: A
非晶态合金具有长程无序、短程有序的结构特溶液, 并加入一定量的 SiO 2 载体(比表面积为:
征, 是一种既均匀又充满缺陷的矛盾统一体, 由于 102. 6 m 2 g ) , 镍与载体的质量比为 1∶3, 加热搅
非晶态合金具有各向同性、化学和结构环境均一、拌回流 2 h, 在冰水浴中浸渍过夜, 然后于冰水浴
表面高度不饱和性等特点, 使其蕴藏着巨大的催化中, 在搅拌下缓慢地滴加 KBH 4 水溶液(0. 3 mo l
潜力. 史密斯于 1980 年首次报道了非晶态合金催 L , pH = 12). 反应迅速产生黑色沉淀, 并放出大量
化剂的制备及应用[1 ] , 经过 20 多年的发展, 非晶态气体. 反应结束后过滤, 所得的固体负载物依次用
合金催化剂在许多领域取得了较大进展, 尤其在不氨水、蒸馏水、无水乙醇洗涤, 最后真空干燥保存
饱和化合物的选择加氢方面已取得重大突破. 备用.
近几年来用化学还原法制备 N i B 非晶态催化负载型催化剂的结构用 XRD、SEM 等进行表
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剂是研究得较多的课题[2 7 ]. 与传统的液态急冷法征, 镍的负载量由原子吸收法测定. XRD 在日本
相比, 用化学还原法制备 N i B 非晶态催化剂设备 R IGA KU D M ax 3B 粉晶衍射仪上测定. Cu 靶
简单, 没有繁琐的预处理, 并且具有很大的比表面射线, N i 滤波, 管压 40