乐萌推广思路20100816课件.ppt

该【乐萌推广思路20100816课件 】是由【yzhluyin9】上传分享，文档一共【41】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【乐萌推广思路20100816课件 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。产品推广思路
——乐萌(盐酸纳美芬注射液)
GOWELL成都国为医药科技有限公司
今天我们分享的内容
乐萌产品知识介绍
乐萌在哪些科室推广可获得最大产出?
常见问题讨论
开发和上量技巧

产品知识介绍
多种神经损害因子参与继发性神经损伤的产生
原发性神经损伤
多种内源性神经损害因子的释放和蓄积
神经元能量迅速消耗
局部代谢产物堆积
微循环障碍
局部血液粘度升高
红细胞压积升高
红细胞变形能力降低
血管舒缩功能紊乱
血管内皮细胞损伤
血管痉挛血浆外渗
颅内压升高、脑缺血、脑水肿等
瀑布级联反应
继发性神经损伤
过量内阿片肽-强啡肽是多种神经损害因子之一
内源性阿片肽(EndogenousOpioidPeptides,EOP),是中枢神经系统中广泛分布的一种神经多肽,在机体正常水平下起着神经递质或阿片样作用。
80年代以来的实验研究表明,过量内阿片肽与中枢神经系统损伤密切相关,是一种神经损害因子。
近年研究表明主要是强啡肽(Dyn)参与损伤后继发性神经病理的不可逆改变。
内阿
片肽
受体
亚型
阿片肽
的正常生理功能
过量阿片肽
的病理功能
强啡肽
(Dyn)
κ受体
镇痛、参与体温、感知和运动功能调节等
感知和运动功能障碍
内啡肽
(-EP)
μ受体
镇痛、参与呼吸功能调节等
呼吸功能障碍
脑啡肽
(ENK)
δ受体
镇痛、参与心血管、免疫功能等
心血管功能等障碍
;31:1645-1658
不同阿片受体系统介导不同生理病理功能
强啡肽-κ受体
是参与神经损伤的主要阿片受体系统

乐萌具有明确的神经保护机制
继发性
神经损伤
⊕
⊕
⊕
⊕
“占位效应”―竞争性阻止并取代过量强啡肽与阿片受体结合。
分子瀑布级联反应
突触前膜
突触后膜
神经递质
乐萌-特异性κ受体拮抗剂
强啡肽
κ
κ
κ
G
G
G
Ca2+
K+
ATPcAMP

乐萌是神经损伤急性期的最佳选择
后期-修复后期
中期-修复早期
早期-急性期(2周)
促智药:
奥拉西坦
神经修复药物:
神经节苷脂
鼠神经生长因子
神经治疗药物:
乐萌
针对药物不同作用机制的分期疗法
依达拉奉
?

乐萌是起效最快的神经保护药物
0
1
2
3
4
5
乐萌
达血药浓度峰值的时间(h)
5min
40min
4-6h
依达拉奉
神经节苷脂
6
摘自各药物原版说明书

乐萌产品特点突出
速效-2分钟起效;
强效-乐萌是高度选择性的κ受体拮抗剂;
长效-作用时间长达约10小时;
安全-用到15倍以上或24mg/天也非常安全,无出血危险,无神经兴奋作用。