乐萌推广思路.ppt

乐萌推广思路20100816产品推广思路
——乐萌(盐酸纳美芬注射液)
GOWELL 成都国为医药科技有限公司
今天我们分享的内容
乐萌产品知识介绍
乐萌在哪些科室推广可获得最大产出?
常见问题讨论
开发和上量技巧
产品知识介绍
脑损伤后治疗重点在于处理继发性损伤
临床上区别原发性和继发性脑损伤非常重要;
前者是受伤即刻就已产生的损伤,一般无须开颅手术,其预后主要取决于伤势轻重;
后者则是在伤后逐渐出现的一系列病理生理改变,其预后与临床判断和处理是否及时有密切关系。
由此看来:继发性损伤比原发性损伤重要,临床治疗的重点在于处理继发性损伤。
多种神经损害因子参与继发性神经损伤的产生
原发性神经损伤
多种内源性神经损害因子的释放和蓄积
神经元能量迅速消耗
局部代谢产物堆积
微循环障碍
局部血液粘度升高
红细胞压积升高
红细胞变形能力降低
血管舒缩功能紊乱
血管内皮细胞损伤
血管痉挛血浆外渗
颅内压升高、脑缺血、脑水肿等
瀑布级联反应
继发性神经损伤
过量内阿片肽-强啡肽是多种神经损害因子之一
内源性阿片肽(Endogenous Opioid Peptides,EOP),是中枢神经系统中广泛分布的一种神经多肽,在机体正常水平下起着神经递质或阿片样作用。
80年代以来的实验研究表明,过量内阿片肽与中枢神经系统损伤密切相关,是一种神经损害因子。
近年研究表明主要是强啡肽(Dyn)参与损伤后继发性神经病理的不可逆改变。
内阿
片肽
受体
亚型
阿片肽
的正常生理功能
过量阿片肽
的病理功能
强啡肽
(Dyn)
κ受体
镇痛、参与体温、感知和运动功能调节等
感知和运动功能障碍
内啡肽
(-EP)
μ受体
镇痛、参与呼吸功能调节等
呼吸功能障碍
脑啡肽
(ENK)
δ受体
镇痛、参与心血管、免疫功能等
心血管功能等障碍
Cox BM. Life Sci 1982;31:1645-1658
不同阿片受体系统介导不同生理病理功能
强啡肽-κ受体
是参与神经损伤的主要阿片受体系统
乐萌具有明确的神经保护机制
继发性
神经损伤
⊕
⊕
⊕
⊕
“占位效应”―竞争性阻止并取代过量强啡肽与阿片受体结合。
分子瀑布级联反应
突触前膜
突触后膜
神经递质
乐萌-特异性κ受体拮抗剂
强啡肽
κ
κ
κ
G
G
G
Ca2+
K+
ATP cAMP
乐萌在瀑布级联反应核心环节发挥作用
乐萌--在神经损伤瀑布级联反应中的关键核心环节发挥作用,通过调节多种神经递质的释放,从而阻断大量Ca2+内流和氧自由基的生成等一系列病理反应。
乐萌是神经损伤急性期的最佳选择
后期-修复后期
中期-修复早期
早期-急性期(2周)
促智药:
奥拉西坦
神经修复药物:
神经节苷脂
鼠神经生长因子
神经治疗药物:
乐萌
针对药物不同作用机制的分期疗法
依达拉奉
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