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性染色体上的基因所控制的遗传现象,性状表现与性别关联。
复习要点
生物性别决定方式
伴性遗传的类型和特点
遗传图谱的分析
伴性遗传的应用
(一)、人类的红绿色盲
发现:18世纪 道尔顿 道尔顿症
性状:色觉障碍,红绿不分.
一、伴X染色体隐性遗传
写出下列婚配的图解:
XX
XX
XX
XX
BB
bb
XY
XY
XY
XY
b
B
b
B
Bb
Bb
XBY
男性正常
XBXb
女性携带者
XB
Xb
XB
Y
×
配子
1:1:1:1
比例
XBXb
女性携带者
XBY
男性正常
XbY
男性色盲
P
XBXB
女性正常
后代
XBY
男性正常
XbXb
女性色盲
Xb
XB
Y
×
配子
1:1
比例
XBXb
女性携带者
XbY
男性色盲
P
后代
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
3
2
4
5
6
7
8
9
10
11
12
X染色体上隐性遗传的特点:
XbXb
XbY
XbY
XBXb
(二)抗维生素D佝偻病
是由位于X染色体上的显性基因控制的遗传病
简称:伴X显性遗传病
女性
男性
基因型
表现型
注:正常基因是隐性的(用d表示)
患者基因是显性的(用D表示)
抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
XX
DD
XX
Dd
XX
dd
XY
D
XY
d
患者
患者
正常
患者
正常
伴Y遗传病的特点:
(1)连续遗传
(2)患者全部是男性,女性都正常。
(3)父传子,子传孙
外耳道多毛症
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