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1、发现生物指示剂阳性,立即上报护士长。
2、通知使用部门停止使用该批次灭菌物品并召回,临床科室严密观察使用了该批次灭菌物品病人情况。
3、检查灭菌过程的各环节,查找灭菌失败的可能原因,如灭菌器故障,悬挂设备故障牌,并报修。假设生物指示剂不合格,上报医学装备科联系生产厂家。
4、故障排除后,应使用同一批号生物指示剂进行空载连续监测三次,监测合格后方可使用该灭菌器。
5、进行事件总结,书面报告相关管理部门。
应急流程发生生物指示剂阳性一上报护士长一召回所有灭菌物品重新处理f严密观察使用了灭菌物品的病人情况一查找原因一设备报修一空载连续监测三次合格后方可使用灭菌器一事件总结一书面报告相关管理部门
灭菌物品质量缺陷的应急预案(修订)
1、临床发现灭菌物品包内化学指示卡变色失败、湿包等,停止使用该批次所有灭菌物品,通知消毒供应中心。
2、消毒供应中心停发同批次灭菌物品,妥善封存并登记。
3、查找缺陷原因,并召回自上次生物监测合格以来的所有灭菌物品。
4、配送替代物资到涉及的使用部门。
5、上报医学装备科,对灭菌设备进行检修、监测并做好记录。
6、通知使用部门对使用该期间无菌物品的患者进行密切观察。
7、上报不良事件。
处置流程
发现灭菌物品化学指示卡变色失败或湿包一停止使用一通知消毒供应中心一停发同批次灭菌物品一召回灭菌物品一查找发生缺陷原因f配送替代物资f对使用患者进行观察、设备检修、监测一做好记录一上报不良事件
脉动真空灭菌器故障的应急预案
1、开机前发生故障
(1)开机前发现故障,严禁开启灭菌器。
(2)查找原因,观察水压、汽压是否符合要求或报修。
(3)协助维修人员完成维修工作。
(4)故障排除后,进行空载连续监测三次,合格后方可使用灭菌器。
2、运行中发生故障(1)灭菌器运行时发生故障,退出程序,停止使用灭菌器,关闭电源开关。
(2)悬挂设备故障牌,报修。
(3)在维修人员指导下,将灭菌器内的物品转移至正常运行的压力灭菌器内重新灭菌。
(4)协助维修人员完成维修工作。
(5)故障排除后,进行空载连续监测三次,合格后方可使用灭菌器。处置流程
开机前故障一严禁开启灭菌器一悬挂设备故障牌一手机扫码报修一
协助维修一进行空载连续监测三次一合格后方可使用灭菌器运行中发生故障一退出程序一关闭灭菌器电源一悬挂设备故障牌一手机扫码报修一灭菌器内的物品转移一协助维修一进行空载连续监测三次一合格后方可使用灭菌器
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