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铜的测定方法.docx


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本标准方法是将水样中的全铜溶解为离子态,-
蓝色络合物,然后在600nm波长下测定其吸光度。

,加50ml甲醇(或乙醇)温热(50C以下),完全溶解后用1级试剂水稀释至100mL,注入棕色瓶内。此溶液应贮存在冰箱中。
50%的乙醇俊溶液
成500g乙醇俊溶于1级试剂水中,移入1L容量瓶稀释至刻度。乙醇俊溶液的除铜方法如下:将100mL乙醇俊溶液注入分液漏斗,加20mL的锌试剂-异戊醇溶液(2mL锌试剂溶液溶于100mL异戊醇),充分摇动,静止5min,分离,弃去带色的醇层。
1mol/L酒石酸溶液
称15g酒石酸溶液溶于1级试剂水中,移入100mL容量瓶稀释至刻度。

(1mL含1mg铜):(%以上)于20mL硝俊(1+2)和5mL硫酸(1+2)中,缓慢加热溶解,继续加热蒸发至干涸,冷却后加1级试剂水溶解,
移入1L容量瓶稀释至刻度。
(1mL含1四铜):吸取铜贮备溶液10mL注入1L容量瓶稀释至刻度。
(优级纯)3仪器
,带有100mm长比色皿。
,用盐酸溶液(1+4)浸泡过夜,然后用1级试剂水充分洗净。

按表1取铜工作溶液注入一组100ml的容量瓶中(也可根据水样中铜的含量制作更小范围的工作曲线),各加浓盐酸8ml,加I级试剂水使体积成为约50ml,摇均。一次各加50%乙酸俊溶液25ml和1mol/L酒石酸溶液2ml,,用I级试剂水稀释至刻度,用100mm长比色皿、在波长600mm下测定吸光度,绘制铜含量与吸光度关系曲线。
表1铜标准色阶容量的配比
编号
0
1
2
3
4
5
铜工作容量ml
0





铜含量g
0





,再用I级试剂水充分洗净,然后向取样瓶内加入浓盐酸(每500ml水样加浓盐酸2ml),直接采取水样,取样后将水样摇均。
取200ml水样(铜含量在50g/L以上时,适当减少取样量,用I级试剂水稀释至约200ml)注入300ml锥形瓶中,加8ml浓盐酸,小心煮沸浓缩至20~40ml。
冷却后全部移入100ml容量瓶中,加25ml乙酸俊溶液和2ml酒石酸溶液,~.
,用I级试剂水稀释至刻度。以I级试剂水进行相同操作做参比,用100mm长比色皿,在600mm波长下测定吸光度,从工作曲线上查得铜含量a(g).
注:每次配制锌试剂溶液后,均应重新绘制工作曲线。
5计算
、水中铜含量X(g/L)按式(1)计算:
a
X=—x1000
V
式中:V——取水样的体积,mL。
8精度
相对精度偏差10%~3%

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  • 上传人秋江孤影
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  • 时间2023-03-01