该【伴性遗传和遗传系谱分析详解演示文稿 】是由【qinqinzhang】上传分享,文档一共【23】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【伴性遗传和遗传系谱分析详解演示文稿 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。伴性遗传和遗传系谱分析详解演示文稿
现在是1页\一共有23页\编辑于星期五
优选伴性遗传和遗传系谱分析
现在是2页\一共有23页\编辑于星期五
男性染色体组型:
女性染色体组型:
44+XY
44+XX
常染色体性染色体
常染色体性染色体
染色体类型:
现在是3页\一共有23页\编辑于星期五
(5)决定时间:受精卵形成时。
(4)
现在是4页\一共有23页\编辑于星期五
精子
卵细胞
1:1
22条+Y
22条+X
22对(常)+XX(性)
♀
22对(常)+XY(性)
♂
22条+X
22对+XX
♀
22对+XY
♂
人群中男女比例为什么接近于1:1?
×
受精卵
注意男孩的性染色体来源
现在是5页\一共有23页\编辑于星期五
①性别相当于一对相对性状,其传递遵循分离定律。
②异型的性染色体如X、Y或Z、W也互为同源染色体;
特别提醒:
现在是6页\一共有23页\编辑于星期五
控制性状的基因位于性染色体上,所以遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。
二、伴性遗传
现在是7页\一共有23页\编辑于星期五
⑴伴X隐性遗传
⑵伴X显性遗传
⑶伴Y遗传
——如血友病、红绿色盲
——如抗VD佝偻病
——如外耳道多毛症
Y
现在是8页\一共有23页\编辑于星期五
(人类红绿色盲)
:隐性致病基因及其等位基位只位于染色体上,在Y染色体上无相应的等位基因。
:(B、b)
。
X
女性
男性
基因型
表现型
正常
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
携带者
色盲
正常
色盲
现在是9页\一共有23页\编辑于星期五
男女婚配方式
XBXB
XBY
x
XBY
XBXb
x
XBY
XbXb
x
XBXB
XbY
x
XBXb
XbY
x
XbXb
XbY
x
1
2
3
4
5
6
3、请书写红绿色盲症的遗传图解
现在是10页\一共有23页\编辑于星期五
伴性遗传和遗传系谱分析详解演示文稿 来自淘豆网m.daumloan.com转载请标明出处.