伴性遗传和遗传系谱分析详解演示文稿.ppt

伴性遗传(yíchuán)和遗传(yíchuán)系谱分析详解演示文稿
1页，共23页，星期一。
优选伴性遗传(yíchuán)和遗传(yíchuán)系谱分析
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男性BY
XbY
正常
携带者
色盲
正常
色盲
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男女(nánnǚ)婚配方式
XBXB
XBY
x
XBY
XBXb
x
XBY
XbXb
x
XBXB
XbY
x
XBXb
XbY
x
XbXb
XbY
x
1
2
3
4
5
6
3、请书写(shūxiě)红绿色盲症的遗传图解
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伴X染色体隐性遗传的特点
①患者中男性多于女性。
②具有隔代交叉遗传现象(xiànxiàng)。
③女性患者的父亲和儿子一定是患者，
即“女病父子病”。
④男性正常，其母亲、女儿全都正常，
即“男正母女正”。
⑤男性患病，其母亲、女儿至少为携带者。
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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

XAXA、XAXa
XAY
XaXa、XaY
女性(nǚxìng)患者：
男性(nánxìng)患者：
正常：
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→ ⑴显性遗传病代代有病。
女性(nǚxìng)有两个X染色体 → ⑵女患者多于男患者。
父亲只传女儿X → ⑶父病，女必病。
儿子的X来自母亲 → ⑷儿病，母必病。
IV
I
II
III
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
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12
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15
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抗维生素D佝偻病系谱(xì pǔ)图
显性遗传病的特点：
伴X显性病遗传的特点
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外耳道多毛症
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
特点(tèdiǎn)：父传子，子传孙
——
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（1）根据性状(xìngzhuàng)表现推测性别，指导生产实践
（2）根据致病基因来源、后代发病率，指导人类的优生优育
三、伴性遗传(yíchuán)的应用
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① 伴Y染色体遗传(yíchuán)—父传子；
③ 判断显隐关系(guān xì)—从后往前看；
④判断其是属于常染色体遗传还是属于伴X染色
体遗传；
⑤代入检验假设是否正确。
遗传系谱题判断的思路：
四、遗传系谱分析
② 细胞质遗传—母病，子女全病；母正常，子女全正常；
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①只要双亲(shuāngqīn)正常，生出有遗传病的孩子，则该病必为隐性基因控制隐性遗传病。
“无中生有”（图一）
（图一）
（图二）
②只要双亲都有病，但能生出正常的孩子，则该病必为显性基因(jīyīn)控制的显性遗传病。
“有中生无”（图二）
⑴先判断显隐性关系
遗传病类型的判断方法：
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连续遗传男女发病率相等
父母有病女儿无病
常显
隔代遗传男女发病率相等
父母无病女儿有病
常隐
遗传特点
一般规律
遗传病类型
图
从遗传(yíchuán)家系图判读遗传(yíchuán)病类型:
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图
遗传病类型
一般规律
遗传特点
常隐或X隐
父母无病儿子有病
隔代遗传
常显或X显
父母有病儿子无病
连续遗传
最可能X显(也可能常隐、常显、X隐)
父亲有病女儿全有病
连续遗传患者女性多于男性
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图
遗传病类型
一般规律
遗传特点
非X隐(可能是常
隐、常显、X显)
母亲有病儿子无病
隔代遗传
最可能Y上(也可能常显、常隐、X隐)
父亲有病儿子全有病
连续遗传只有男性患者
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