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精品范文1,3—双(N—取代苯氨基)方酸内Weng盐的合成.pdf


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���一双�Ⅳ一取代苯氨基�方酸内铹盐的合成�
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在方酸内嫱盐中,四碳环的电荷分离使其氧原�子带部分负电荷“】,成为潜在的良好配位基。�
据此,作者于前文�中合成了以取苯氨基方酸内锚盐为骨架、苯环南�一位对称引入多甘醇醚氧�
链的多齿配体,。并以它们�萃最铜或龟诘性物�成�地�赢了水相中���的萃取及碱水中���
的测定�。如果配基链由苯环的�位移至�上,整个配体分子的几何及电子结构将发生改变,�
四碳环上的氧与侧链的匹配情况也将�同。此外,苯环上的取代基将可能通过共轭体系直接影响�
四碳歼上氧的电荷状态及配位能�因此,本文合成并研究了一类新的�,��双��一取代苯氨基��
方酸内铸盐型多齿配体���~�】�见下式�。�’�
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双臂型方酰胺多齿配体的合成Ⅳ.�国家自然藉学基金青年基金及四川省青年基盔资助项目�
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将过量的苯胺与二甘醇单氯代物共热即得新化合物卜苯氨基一�一氧杂戊醇�昏同法可得���
~ ��。��则由对硝基苯磺酰氯与乙醇胺反应,继以氧氧化钠脱���制得�,��系由�������伯胺�
合成法制得�。���~��与方酸反应得目标北合物������。将�����或��与方酸在正丁醇中回�
流,很快出现黄色,数小时后反应即完成, 目标

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  • 时间2015-04-07
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