维普资讯
由����卜��菊酸台成��盅�����二澳菊酸�
一⋯�
������,�.�.������,�.��,������������.���.却�.������, ��, ����·�
�.�.。�����������, ����, ��, ����.�口明���������,�.,������,�· �., �����,��
���������。�.�������. ��, ����, �., �����.. ��������.����.,�����, ��, ���.�
���枭�睾�●�
一刍吒.��男,;嚎�
������������,����,��,�������研完筒报�,�
�一氨基���取代苯氨基���苯基一�,�,�一三嗪的合成�
陆忠碱�、万�军、陈克潜��苏州大学化学系,江苏,苏州,��������
、——一����,易,�
———、�
����������������������一�������������������������一������一�, �, �一�
����������
����������‘.�������.�������������
������������������试�������������������������������������������
���������������������������������������������������������������】��������一�����/一�,�,������—�
������������������������������. �����������������������������������������������������������
���������������������������������������������,������������������������������������~ ���
�������������������������������������������������������������. ������,�,�����������������
�������������������������������������������.�
��������: ����������������������.�������������, �������.�,�,�����������
�一氯基��,�,��三嗪化台物具有广泛的�当苯甲酰基硫代甲酰胺����~��与二盐酸�
生理活性, 如�治疗支气管扩张�、抑制乳酸�氨基胍���进行反应时,一首先生成绾氨基瓤,然�
菌和疟原虫繁殖�、杀菌�等, 因此, 研究这�后再环化。据此, 我们合成了九个�氨基一�一�
类化台物的台成方法应运而生�常见的是由二�取代苯氨基一�一苯基一�, �, �一三嗪���一��倦�
羰基化台物, 如���,�一二酮�、���酮酸‘�、¨ �台物, 反应式见下页:�
酮酸酯��和氨基瓤及其盐反应, 或者由甲基酮�台成中发现, ���~ �能进一步台成, 产率�
类化台物先形成缩氨基胍, 再经��
精品范文3—氨基—5—取代苯氨基—6—苯基—1,2,4—三嗪的合成 来自淘豆网m.daumloan.com转载请标明出处.
