包虫病快速检测方法.doc

序号:
编码:
第六届“挑战杯”
全区大学生课外学术科技作品竞赛
作品申报书
作品名称: 包虫病快速检测方法的研究
学校全称: 内蒙古大学
个人申报者姓名
(集体名称): MBI(李树裕、陈献威、王红霞)
指导教师: 王志刚教授
类别:
自然科学类学术论文
□哲学社会科学类社会调查报告和学术论文
□科技制作
□小发明创造
A2申报者情况(集体项目)
说明:
;
,其余作者按学历高低排列;
。
姓名
李树裕
性别
男
出生年月

申报者情况
学校
内蒙古大学
专业
生物科学专业
现学历
本科
年级
大三
学制
4年
入学时间

作品全称
包虫病快速检测方法的研究
毕业论文题目
通讯地址
呼和浩特市大学西路235号内蒙古大学生命科学院生物科学专业2006级
邮政编码
010021
办公电话
**********
常住地
通讯地址
呼和浩特市大学西路235号内蒙古大学校本部6号楼305室
邮政编码
010021
住宅电话
0471-4990881
其他作者
情况
姓名
性别
年龄
学历
所在单位
陈献威
男
22
本科
内蒙古大学生命科学院
王红霞
女
22
本科
内蒙古大学生命科学院
资
格
认
定
学校学籍管理部门意见
以上作者是否为2009年7月1日前正式注册在校的全日制非成人教育、非在职的各类高等院校中国籍专科生、本科生、硕士研究生或博士研究生。
是□否
(部门签章)
年月日
院系负责人或导师意见
本作品是否为课外学术科技或社会实践活动成果。
是□否
负责人签名:
年月日
(自然科学类学术论文)
说明:
;
;
;
、博士研究生作品不在此列。
作品全称
包虫病快速检测方法的研究
作品分类
( D )
(包括机械、仪器仪表、自动化控制、工程、交通、建筑等)
(包括计算机、电信、通讯、电子等)
(包括数学、物理、地球与空间科学等)
(包括生物、农学、药学、医学、健康、卫生、食品等)
(包括能源、材料、石油、化学、化工、生态、环保等)
作品撰写的目的和基本思路
目的:研究细粒棘球蚴病(echinooocoosis,又称囊型包虫病cystic echinooocoosis,CE,简称包虫病)的快速检测方法。
思路:克隆我国细粒棘球蚴(内蒙株)的AgB8/2基因;进行原核表达,得到重组蛋白;western-blot进行蛋白鉴定;利用点杂交技术快速检测包虫病。
作品的科学性、先进性及独特之处
目前,CE治疗以外科手术为主,但是在全球范围内,棘球蚴病的误诊率较高,主要是由于细粒棘球蚴组织结构和抗原表现很复杂。因此,探索一种快速、灵敏、准确的检测方法具有很高的实用性和必要性。AgB是目前公认的具有诊断价值的细粒棘球蚴囊液蛋白,%%,将其选作为诊断抗原是科学而合理的。利用基因工程方法得到纯化后的抗原蛋白,通过点杂交技术就可以在很短的时间内完成检测,由此可以实现对包虫病病人的快速诊断。
作品的实际应用价值和现实意义
我国内蒙古、新疆、甘肃、宁夏、青海、西藏、四川西北部、陕西的牧区和半牧区均包虫病有流行,高发区约占全国面积的44%,受威胁人口约5000万。2000年召开的我国西部地区寄生虫专业会议上,CE被确认为危害西部地区发展和人民健康最严重的寄生虫病。内蒙古地区1990-%;1991-1995年设点检测3982人,%,且历年病例呈增多趋势。因此研究一种快速的检测包虫病的方法具有很高的实用价值,对于包虫病的预防和控制具有积极意义。还可以依此为蓝本研发试剂盒,进而使其能够投入商业应用。
学
术
论
文
文
摘
【目的】从我国细粒棘球蚴(内蒙株)中克隆AgB8/2亚单位基因cDNA并进行原核表达和蛋白鉴定,对包虫病病人的血液(血清)进行快速检测。【方法】设计特异性引物,采用RT-PCR扩增AgB8/2 亚单位基因cDNA,构建原核表达载体pET-AgB8/2并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,优化表达条件,纯化蛋白,SDS-