有机合成化学复习题PPT课件.ppt

一、选择题
1、制备乙烷基Grignard Reagent,最理想的原料组合是( )。
A、溴乙烷、无水乙醚、新鲜镁粉 B、碘乙烷、乙醚、镁粉
C、溴乙烷、无水乙醇、氧化镁粉 D、氯乙烷、久置乙醚、镁粉
2、对α、β-不饱和羰基化合物进行1,4-共轭加成最理想的试剂是( )。
A、有机镁试剂 B、有机锂试剂
C、有机铜试剂 D、有机锂试剂和有机铜试剂均可
3、合成α、β-不饱羰基化合物最理想的反应是( )
A、羟醛缩合反应 B、Stobbe缩合反应
C、Knoevenagel缩合反应 D、Mannich碱的热消除反应
4、从通过消除反应得到(CH3)2C=CH2的角度考虑,
最理想的原料是( )
A、2-甲基-1-氯丙烷 B、2-甲基-1-丙醇
C、2-甲基丙酸乙酯 D、2-甲基丙胺
5、1、对于Diels-Alder反应,下列说法不正确的是( )
A、双烯体带有供电子取代基时反应活性较高。
B、亲双烯体上带有吸电子基且与双键或三键共轭者,反应活性高。
C、双烯体必须是顺式结构,否则反应难以发生。
D、Diels-Alder 反应为立体专一性反应,绝大多数为顺式加成。
6、从通过消除反应得到1-丁烯的角度考虑,最理想的原料是( )
A、2-氯丁烷 B、1-丁醇
C、丁酸乙酯 D、2-丁胺
7、下列说法不正确的是( )
A、Cope重排和Claisen重排都属于σ- 键的迁移重排
B、Wagner–Meerwein重排、Pinacol重排都是碳正离子重排
C、硼氢化-氧化和Baeyer-Villiger氧化都是迁移基团重排至富电子的氧原子上
D、Hofmann重排、Beckmann重排都是迁移基团重排至缺电子的氮原子上
A、苯并-1-环戊酮与溴乙酸乙酯在强碱体系中直接化合。
B、先将苯并-1-环戊酮转变为亚胺,再与溴乙酸乙酯在强碱体系中直接化合,最后水解。
C、先将苯并-1-环戊酮转变为烯胺,再与溴乙酸乙酯直接化合,最后水解。
D、先将苯并-1-环戊酮转变为烯胺,再与溴乙酸乙酯在催化剂存在下化合,最后水解。
,下列合成路线中,最为理想的是( )
8、能得到纯的顺式烯烃产物的反应是( )
A、炔烃的Lindlar’s
B、S-顺式二烯体参与的Diels-Alder反应
C、硼氢化-氧化反应 D、羧酸酯的热消除反应。
9、下列论述不正确的是( )
A、Diels-Alder 成环反应、甲醛的烯反应、Claisen重排反应和Cope重排反应都是协同反应机理。
B、羟醛缩合、Claisen缩合、 Dieckmann缩合和Knoevenagel缩合,都是吸电子基团稳定化的碳负离子的亲核加成机理。
C、卤代烃被转换成Grignard试剂、醛被转换成硫代缩醛以及安息香缩合反应,都是极性转换的典型例证。
D、氧化-还原反应的本质是对有机分子加氧-加氢。
A、卤代烃、醇、磺酸酯的消除一般都符合Saytzeff规则。
B、若分子中已经有一个双键,则消除生成新双键的位置,不论何种消除机理,也不论立体因素是否有利,均以形成共轭双键产物占优势。所以邻二卤代烃消除,总得到共轭二烯。
C、含有桥头碳原子的双环化合物,不论任何消除机理,双键不可能在小环体系的桥头碳原子上形成,即双键总是远离桥头。
D、季铵碱加热分解时,遵循Hofmann规则。
10、关于消除反应规则,下列说法不正确的是( )
7
8
9
10
1、以丙酮为原料合成片呐酮
3、以四个碳原子及以下的烃为原料合成:
4、由苯和三个碳以下的有机原料合成:
2、以
为原料,合成
三、合成题