该【2024湖南省君山区《执业药师之药事管理与法规》资格考试必背200题王牌题库及答案【名校卷】 】是由【小屁孩】上传分享,文档一共【61】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【2024湖南省君山区《执业药师之药事管理与法规》资格考试必背200题王牌题库及答案【名校卷】 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。专业《执业药师之药事管理与法规》资格考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案! 2024湖南省君山区《执业药师之药事管理与法规》资格考试必背200题王牌题库及答案【名校卷】第I部分单选题(100题):进口药品的境外制药厂商B:药品生产企业C:药品批发企业D:药品研发机构答案::医院制剂B:未实施批准文号管理的中药材C:未实施批准文号管理的中药饮片D:甲类非处方药答案:《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为A:5年B:2年C:3年D:1年答案:A专业《执业药师之药事管理与法规》资格考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案! ,某县药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查,检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶,“港药”正红花油20盒。经查,该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械,药品经营许可证的经营范围为“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”,但未取得医疗器械经营许可证,所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入,一共购入了10瓶,“港药”正红花油产自我国香港地区,系企业负责人专门从香港购进,但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。根据上述信息,下列关于该企业销售地西泮片的分析,正确的是A:第二类精神药品属于化学药制剂,所以该企业经营范围可包括第二类精神药品,其经营行为合法B:该企业购进精神药品,但没有销售,不违反药品管理法规相关规定C:连锁药店可以申请从事第二类精神药品零售业务,但该企业经营范围不包括第二类精神药品,属于违法经营D:药品零售企业都不能经营第二类精神药品,所以该企业经营第二类精神药品,属于违法经营答案:、医疗器械经营的许可、检查和处罚的部门是A:医疗保障主管部门B:人力资源和社会保障部门C:互联网信息管理部门D:市场监督管理部门答案:D专业《执业药师之药事管理与法规》资格考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案! 《药品召回管理办法》药品生产企业作出药品召回决定后,应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是()。A:四级召回B:二级召回C:一级召回D:三级召回答案:,某省的甲药品生产企业欲对其生产的感冒药进行广告宣传,并向相关部门递交了审批申请,在审查机关审查过程中,发现该企业递交的资料中存在虚假信息,审查机关依法对该企业进行了处罚。A:3年B:1年C:2年D:4年答案:,吊销《药品经营许可证》,属于A:民事责任B:行政责任C:行政处罚D:刑事责任答案:,擅自为某吸毒人员开具麻醉药品,造成严重后果,已构成犯罪。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于执业医师张某和处方调配人员王某的法律责任的说法,正确的是专业《执业药师之药事管理与法规》资格考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案! A:执业医师张某和处方调配人员王某不用追究刑事责任B:应由卫生主管部门给予警告,并暂停二人的执业活动C:应暂停执业医师张某的执业活动,要求重新参加麻醉药品和精神药品使用知识的培训和考核后再上岗执业D:应吊销执业医师张某的执业证书答案:D10.(2016年真题)下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法,错误的是A:购买药品类易制毒化学品原料药必须取得《购用证明》B:药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易C:销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买方档案D:麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素答案:B11.(2018年真题)医疗机构麻醉药品处方保存期限至少为()A:4年B:2年C:3年D:1年答案:C12.(2019年真题)根据《疫苗流通和预防接种管理条例》及相关规定,关于非免疫规划疫苗(第二类疫苗)管理的说法,错误的是专业《执业药师之药事管理与法规》资格考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案! A:药品批发企业经批准后可以经营非免疫规划疫苗(第二类疫苗),批发企业必须建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录,做到账、物、货、款一致B:县级疾病预防控制机构向接种单位供应非免疫规划疫苗(第二类疫苗)可以收取疫苗费用及储存、运输费用C:非免疫规划疫苗(第二类疫苗)由省级疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购D:疫苗生产企业与疾病预防控制机构在交接疫苗过程中,双方均应登记疫苗的名称、规格、生产批号、数量、有效期等信息答案:A13.《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定,生产、销售的假药被使用后,造成3人以上器官组织损伤导致严重功能障碍,应当认定为()A:足以严重危害人体健康B:其他特别严重情节C:对人体健康造成轻度危害D:后果特别严重答案:,可以采取暂停生产、销售、使用和召回药品等措施,并监督检查,同时将采取的措施通报同级卫生行政部门的机构是A:国家药品监督管理部门B:国家药品不良反应监测中心C:省级药品不良反应监测中心D:省级药品监督管理部门专业《执业药师之药事管理与法规》资格考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案! 答案:D15.(2016年真题)国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的原则是A:以奖代补、全额报销B:价格优先、质量合格C:强制采购、优先使用D:优先选择、合理使用答案:D16.(2020年真题)药品零售企业必须凭处方销售的是()A:所有抗菌药物B:所有生物制品C:所有中药注射剂D:所有终止妊娠药品答案::应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方B:应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告C:不得调剂D:药学专业技术人员应当按有关规定报告答案:《药品经营质量管理规范》药品零售企业经营中药饮片,装斗前应当A:综合评审专业《执业药师之药事管理与法规》资格考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案! B:定期检查C:质量查询D:复核答案:,决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时,发现不同助听器的注册证号具有不同的格式:国械注进2015246××××号、沪食药监械(准)2012第216××××、京药监械(准)2012第246××××等。为此专门请教该药店值班药师,并购买了其中一款,使用两天后,张某发现该助听器存在质量问题,遂到该药店要求退货。A:向卫生行政管理部门提请仲裁B:向人民法院提起诉讼C:继续协商和解D:请求消费者权益保护协会调解答案::资源严重减少的主要常用野生药材物种B:濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种C:资源处于衰竭状态的重要野生药材资源D:分布区域缩小的重要野生药材物种答案::【注意事项】B:【禁忌】C:【不良反应】专业《执业药师之药事管理与法规》资格考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案! D:【成分】答案::限量出口B:二级保护C:一级保护D:三级保护答案:C23.(2017年真题)2017年初,某医院召开药事管理与药物治疗学委员会会议和抗菌药物管理工作组审议会议,会议通报了医院合理用药情况,拟定了2017年全院抗菌药物专项整治工作方案,并对院内抗菌药物品种遴选、采购、清退、更换等事宜进行表决。如果该医院采购的某抗菌药物品种存在性价比差,且经常出现超适应症,超剂量使用等违规使用情况,相关部门提出清退意见,对该抗菌药物清退的说法,正确的是()A:清退品种或者品规原则上不得重新进入本机构抗菌药物供应目录B:清退意见经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行C:抗菌药物清退意见只能由抗菌药物管理工作组提出D:清退意见经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意后执行,并报药事管理与药物治疗学委员会备案答案::防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备B:安全、有效、方便、价廉专业《执业药师之药事管理与法规》资格考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案! C:临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应D:应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便答案:,应重新办理《药品经营许可证》的情形是A:药品批发企业增设大型仓库B:专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围C:药品批发企业变更法定代表人D:药品零售企业变更经营方式答案:《中华人民共和国行政复议法》规定,行政复议的受案范围不包括A:认为行政机关没有依法办理行政许可事项的B:对行政机关做出的对财产扣押的行政行为不服的C:对行政机关做出的警告行政处罚不服的D:对民事纠纷的调解或者其他处理行为答案:《药品经营许可证管理办法》规定,《药品经营许可证》许可事项变更不包括A:企业法定代表人变更B:经营规模变更C:企业负责人变更D:经营范围变更答案:B专业《执业药师之药事管理与法规》资格考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案! 《医疗器械网络销售监督管理办法》,关于医疗器械网络交易服务电子商务平台提供者的说法,错误的是A:应当在其网站主页面显著位置标注医疗器械网络交易服务电子商务平台备案凭证的编号B:网络交易服务电子商务平台可直接参与医疗器械销售C:医疗器械网络交易服务电子商务平台提供者应当向所在地省级药品监督管理部门备案D:应当对入网医疗器械经营者进行实名登记,审查其经营许可、备案情况和所经营医疗器械产品注册、备案情况,并对其经营行为进行管理答案:,下列不符合执业药师注册管理规定的是()A:执业药师的执业范围包括药品生产、药品经营、药品使用以及其他需要提供药学服务的单位B:取得执业药师职业资格证书(药学类)和执业药师职业资格证书(中药学类)的“双证”人员,可以同时在两个执业单位注册执业C:取得执业药师职业资格证书的人员,申请并取得《执业药师注册证》后,方可以执业药师身份执业D:执业药师的执业类别包括药学类、中药学类、药学与中药学类答案::疫苗B:麻醉药品C:第二类精神药品D:第一类精神药品
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