高二化学有机化学《酚》知识点同步习题练习(含解析).docx

该【高二化学有机化学《酚》知识点同步习题练习(含解析) 】是由【PIKAQIU】上传分享，文档一共【5】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【高二化学有机化学《酚》知识点同步习题练习(含解析) 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。第1页/共5页
一、选择题
1．以下物质属于酚类的是(
A．CH
3CH2OH
)
B．HOC6
H CH
4 3
C．C6H5CH2OH
D．C6H5OCH3
2．丁香油酚是一种液体，它的构造简式是A．与金属钠反响
C．与Na
2CO3 反响放出CO
2
，丁香油酚不具有的性质是( B．与NaOH 溶液反响
D．能发生加聚反响
)
3．苯酚有毒且有腐蚀性，使用时假设不慎溅到皮肤上，可用来洗涤的试剂是( )
A．酒精
B．NaHCO 溶液
3
C．65℃以上的水
D．冷水
4．M 的名称是乙烯雌酚，它是一种激素类药物，构造简式如下。以下表达不正确的选项是( )
酚
A．M 的分子式为C
18H
20O2
第1页/共5页
3
B．M 与NaOH 溶液或NaHCO
溶液均能反响
第1页/共5页
2
C．1 mol M 最多能与 7 mol H
发生加成反响
第1页/共5页
2
D．1 mol M 与饱和溴水混合，最多消耗 5 mol Br
双酚A 作为食品、饮料包装和奶瓶等塑料制品的添加剂，能导致人体内分泌失调，对儿童的安康危害更大。以下有关双酚A 的表达不正确的选项是
第1页/共5页
双酚A 的分子式是C
15H
16O2
第1页/共5页
双酚A 的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1∶2∶2∶3
2
反响①中，1 mol 双酚A 最多消耗 2 mol Br
6．以下物质哪些与
互为同系物(
)
反响②的产物中只有一种官能团
第1页/共5页
能证明苯酚具有弱酸性的方法是( )
3
①苯酚溶液加热变澄清；②苯酚浊液中加NaOH 后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水；③苯酚可与FeCl

反响；④
第1页/共5页
在苯酚溶液中参加浓溴水产生白色沉淀；⑤苯酚能与Na CO
溶液反响。
第1页/共5页
2 3
A．⑤ B．①②⑤ C．③④ D．③④⑤ 8．为除去括号内杂质，以下有关试剂和操作方法不正确的选项是( )
A．苯〔苯酚〕：稀 NaOH 溶液，分液 B．乙醇〔乙酸〕：KOH 溶液，分液 C．乙烷〔乙烯〕：溴水，洗气 D．苯〔溴〕：稀 NaOH 溶液，分液
9．可用来鉴别己烯、甲苯、苯酚、乙酸乙酯四种物质的一组试剂是( ) A．溴水、氯化铁溶液 B．溴水、碳酸钠溶液
第1页/共5页
C．溴水、高锰酸钾酸性溶液 D．氯化铁溶液、高锰酸钾酸性溶液 10．膳食纤维具有突出的保健功能，人体的“第七养分素”木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇， 构造简式如下图。以下有关芥子醇的说法正确的选项是( )
A．芥子醇的分子式是C11H14O4，属于芳香烃 B．芥子醇分子中全部碳原子不行能在同一平面C．芥子醇不能与FeCl3 溶液发生显色反响D．芥子醇能发生的反响类型有氧化、取代、加成
从中草药菌陈蒿中提取出的乙羟基苯乙酮是一种利胆的有效成分，其构造简式为： ， 推想该物质不具有的化学性质是( )
A．能与碳酸氢钠反响 B．能与氢氧化钠反响 C．能与浓溴水反响 D．能与H2 反响，复原为醇类物质
二、填空题
1．填表：除去以下物质中混有的杂质(括号内为杂质)
选用试剂 分别操作名称
苯(苯酚)
溴苯(溴)
甲烷(乙烯)
2．A 和 B 两种物质的分子式都是 C7H8O，它们都能跟金属钠反响产生氢气；A 不溶于 NaOH 溶液而 B 能溶于NaOH 溶液；B 能使适量的浓溴水褪色，并产生白色沉淀，而A 不能；B 的一溴代物有两种构造，则A 和 B 的构造简式分别为：A 、 。
为了确定CH3COOH、 —OH 及H2CO3 的酸性强弱，有人设计了如右图所示的装置进展试验：
假设锥形瓶中装有一易溶于水的正盐固体，则 A 中发生反响的离子方程式为
。
装置B 中盛放的试剂是 ，它的作用是 。
试验中观看到C 中消灭的主要现象是 。
4．〔1〕化合物 A〔C4H10O〕是一种有机溶剂。A 可以发生以下变化：
①A 分子中的官能团名称是 。
②A 只有一种一氯取代物B。写出由A 转化为B 的化学方程式 。
③A 的同分异构体F 也可以有框图内A 的各种变化，且F 的一氯取代物有三种。F 的构造简式是 。
〔2〕化合物“HQ”〔C6H6O2〕可用作显影剂，“HQ”可以与氯化铁溶液发生显色反响。“HQ”还能发生的反响是 〔填序号〕。
①加成反响 ②氧化反响 ③加聚反响 ④水解反响
“HQ”的一硝基取代物只有一种。“HQ”的构造简式是 。
〔3〕A 与“HQ”在肯定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂“TBHQ”。“TBHQ”与氢氧化钠溶液作用得到分子式为C10H12O2Na2 的化合物。“TBHQ”的构造简式是 。
5．〔2025 山东临沂罗庄区期中〕欲分别苯和苯酚，一般可向其混合物中参加稍过量的浓氢氧化钠溶液，反响的离子方程式为 。再将该混合物转移到分液漏斗中，振荡，静置后溶液将消灭分层现象， 然后分液，从分液漏斗放出下层液体，参加适量盐酸，再将其分成两份：向一份溶液中参加三氯化铁溶液，消灭 的现象是 ；向另一份溶液中参加浓溴水，发生反响的化学方程式是 。从分液漏斗上口倒出的上层液体是 。
【参考答案与解析】
第1页/共5页
一、选择题
1．B
【解析】推断羟基是否与苯环直接相连。
2．C
【解析】丁香油酚中含有酚羟基，具有弱酸性，能与金属钠、氢氧化钠溶液反响；能与 Na
由于其酸性弱于碳酸，不会放出 CO ；丁香油酚中含有双键，能发生加聚反响。
2CO3 反响生成 NaHCO ，
3
2
3．A
【解析】利用苯酚易溶于酒精，且酒精是无毒无害物质。
4．B
【解析】M 不能与 NaHCO 溶液反响，其余选项均正确。
3
5．C
【解析】双酚 A 分子中，每个苯环上的羟基都有两个邻位可以与溴发生取代，所以整个分子消耗4 分子溴。所以 C 选项不正确。
6．B
【解析】苯酚的同系物应当是含有一个苯环、羟基与苯环直接相连、连在苯环上的取代基必需是烷基。
7．A
【解析】①苯酚的混浊液加热后变澄清，说明温度上升苯酚溶解度增大，无法说明苯酚的酸性，故①错误；②苯 酚的水溶液中加 NaOH 溶液，生成苯酚钠，只能说明苯酚溶液呈酸性，故②错误；③苯酚与氯化铁溶液发生显色反响，是苯酚和氯化铁的络合反响的产物显色，无法说明苯酚的酸性，故③错误；④溴与苯酚发生取代反响， 是溴原子取代苯酚苯环上的氢原子，不能比较酸性强弱，故④错误；⑤苯酚能与碳酸钠溶液生成碳酸氢钠，说明 苯酚酸性比弱酸碳酸弱，故⑤正确。应选A。
8．B
【解析】A 项，苯酚与 NaOH 反响生成苯酚钠，苯酚钠易溶于水，不溶于苯，正确；B 项，乙酸与 KOH 反响生成乙酸钾，而乙醇也溶于水，不分层，错误；C 项，乙烯与溴水反响生成的 1，2 一二溴乙烷是液体，在水的下
第1页/共5页
层，正确；D 项，Br
+2NaOH==NaBr+NaBrO+H O，生成的两种盐都易溶于水，正确。
第1页/共5页
2 2
9．C
【解析】溴水与己烯混合因发生加成反响而褪色；溴水与苯酚发生取代反响生成白色沉淀，但甲苯、乙酸乙酯都
第1页/共5页
4
是有机溶剂且密度都比水小，用溴水区分不开，但可用 KMnO
酸性溶液加以区分，甲苯能使 KMnO4
酸性溶液
第1页/共5页
褪色但乙酸乙酯却不能。
10．D
【解析】芥子醇属于烃的含氧衍生物，选项 A 错误；直接连在苯环上的原子和苯环肯定共平面，直接连在碳碳双键上的原子和两个双键碳肯定共平面，C—O 键可以旋转，所以全部碳原子有可能共平面，选项B 错误；有酚羟基能发生显色反响、氧化反响、取代反响，有碳碳双键能发生加成反响，应选项C 错误，选项 D 正确。
11．A
【解析】在乙羟基苯乙酮中含有三种官能团：酚羟基、酮羰基、苯环，因此可以与NaOH、H2、浓溴水反响，只
第1页/共5页
3
有羧基才能与 NaHCO
反响。
第1页/共5页
二、填空题
1．
第1页/共5页
苯(苯酚)
溴苯(溴)
甲烷(乙烯)
选用试剂NaOH 溶液NaOH 溶液
溴水
分别操作名称分液
分液
洗气
第1页/共5页
【解析】①选用 NaOH 溶液，使苯酚生成易溶于水的钠盐，利用苯难溶于水的性质，分液除去；②选用 NaOH
第1页/共5页
2
溶液，将溴生成易溶于水的盐，利用溴苯难溶于水的性质，分液除去；③利用乙烯是不饱和烃的性质，选用溴水 除去。特别留意不能选用高锰酸钾溶液，乙烯被除去的同时会生成CO 杂质。
2．
为醇类，A 不与溴水反响，应没有 C＝C 键或 C≡C 键，可推知 A 不饱和是因含有苯环，故 A 为
；
7 8
【解析】从分子式C H O 看，A 和B 应是不饱和有机物。从性质上看，A 能与Na 反响但不与NaOH 反响，则 A
B 的一溴代物只有 2 种同分异构体，可推知B 为含对位取代基的酚类，故B 为
。
B 可与Na 反响放出H2，又可与NaOH 反响，且与溴水反响生成白色沉淀〔这是酚的特性〕，则 B 为酚类；又知
3．〔1〕2CH COOH+CO 2－→2CH COO－+CO ↑+H O
3 3 3 2 2
3 2 3
〔2〕饱和NaHCO 溶液除去CO 中混有的CH COOH
【解析】由于酸性 CH COOH＞H CO ＞
3
2 3
。则可用 CH COOH 与 Na CO 溶液混合产生 CO 气体，
3
2 3
2
经除杂后通入
溶液中，生成的
对水的溶解度较小。使溶液变浑浊。
4．〔1〕①羟基
〔3〕C 中溶液变浑浊
〔2〕①② 〔3〕
【解析】此题重点考察了醇羟基和酚羟基的学问，也涉及了烷烃在光照条件下与氯气的取代反响和苯环的硝化反 应的学问。〔1〕由A 的分子式C4H10O 推知分子中只有一个氧原子。又能与Na 反响，含碳原子数少于6 个，所以可明显推出其属于醇类物质且为饱和一元醇。由 A 只有一种一氯取代物 B，可知 A 的构造简式应为
取代物有三种，所以F 的构造简式应为：
。
3
，构造中含—OH，光照取代发生在—CH 上， ，F 为 A 的同分异构体，具有框图中A 的各种变化。说明F 仍为醇类物质，只不过构造中支链削减，由于F 的一氯
第1页/共5页
6
6
〔2〕“HQ”分子式为 C H O
2，可以与FeCl
溶液发生显色反响，这是重要的信息点，可知“HQ”属酚类物质。
第1页/共5页
3
又知“HQ”的一硝基取代物只有一种，说明“HQ”为二酚，两个酚羟基在苯环上处于对位，则“HQ”的构造简式为
，它只能发生加成、氧化反响，不会发生加聚、水解反响，这需要了解酚的性质〔弱酸性，在空气中易氧
第1页/共5页
3
化、加成，与Na、NaOH 反响，与FeCl
溶液发生显色反响，与溴水、硝酸发生取代反响〕。
第1页/共5页
〔3〕A 与“HQ”反响生成水与“TBHQ”，又知“TBHQ”与 NaOH 溶液作用生成化学式为C
H O Na
的化合物。
第1页/共5页
10 10 2 2
首先二者反响能生成水，又从“TBHQ”与 NaOH 反响需要 2 mol 可知A 与“HQ”反响时苯环上的两个酚羟基没有发
第1页/共5页
。
此题难度稍高，特别是最终两问推断“HQ”“TBHQ”的构造简式时考生失分较多。与三氯化铁溶液发生显色反
第1页/共5页
6
6
应是酚的特征性质，依据“HQ”的分子式 C H O
2，可知是两个酚羟基，又知一硝基取代物只有一种，故两个酚羟
第1页/共5页
生反响。可知 A 上的—OH 与
上氢原子反响生成水，进而可知 “TBHQ”的构造简式为：
5．
C H OH +OH-→C6
6 5
H O +H O
5
-
2
；溶液变成紫色；
；苯
基在苯环上是对位的关系。在正确书写“HQ”的根底上，再依据信息推断“TBHQ”的构造。
6 5
【解析】苯酚具有酸性，能和氢氧化钠反响生成可溶性的苯酚钠，反响的离子方程式为： C H OH +OH-→
C H O-+H O，而苯不溶于水，则在分液漏斗中溶液分层，在溶液中参加盐酸生成苯酚，参加氯化铁可发生显色
6 5 2
，苯的密度比水小，从分液漏斗上口倒出的上层液体是苯。
反响， 溶液变成紫色， 参加浓溴水， 苯酚与溴发生取代反响生成三溴苯酚， 反响的方程式为
第1页/共5页