高考生物复习第1单元遗传定律和伴性遗传第4讲人类遗传病与伴性遗传的综合应用全国公开课一等奖百校联赛示.pptx

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第4讲　人类遗传病与伴性遗传综合应用
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[最新考纲]　(Ⅰ)　(Ⅰ)　(Ⅰ)
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1．单基因遗传病是受一对等位基因控制遗传病。
2．多基因遗传病是受两对以上等位基因控制遗传病。
3．先天性疾病不一定是遗传病。
4．染色体异常遗传病患者体内可能不含有致病基因。
5．遗传咨询和产前诊疗是监测和预防遗传病主要伎俩。
6．人类基因组计划目标是测定人类基因组全部DNA序列，解读其中包含遗传信息。
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[课前导学]
【答案】①、⑤－b－Ⅰ　②、④－a－Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ　③－c－Ⅲ、V
知识点一　人类常见遗传病类型
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遗传病类型
常隐白聋苯，软骨指常显，色盲血友伴，基因控制单。
原发高血压，冠心如哮喘，少年型糖尿，都为多因传。
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[小题通关]
1．思索判断：
(1)21三体综合征普通是因为第21号染色体数目异常造成。(　　)
(2)近亲婚配可增加隐性遗传病发病风险。(　　)
(3)携带遗传病基因个体会患遗传病，不携带遗传病基因个体不会患遗传病。(　　)
(4)哮喘病、青少年型糖尿病都属于多基因遗传病。(　　)
(5)先天性疾病就是遗传病。(　　)
【答案】(1)√　(2)√　(3)×　(4)√　(5)×
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2．(年安徽六校模拟)以下关于人类遗传病叙述，正确是(　　)
A．X染色体显性遗传病患者女儿都患病
B．染色体病是因染色体未正常分开而造成
C．多基因遗传病在群体中发病率比较高
D．禁止近亲结婚可显著降低软骨发育不全发病率
【答案】C
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【解析】考查常见人类遗传病，意在考查对各种遗传病类型及特点分析、人类遗传病检测和预防掌握和了解能力。X染色体显性遗传病中男患者女儿都患病，女性患者女儿不一定患病，A错误；染色体病是因染色体结构或数目异常引发，其中染色体数目异常可能是因为染色体未正常分开而造成，B错误；禁止近亲结婚可显著降低隐性遗传病发病率，而软骨发育不全属于显性遗传病，D错误。
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[课前导学]
1．伎俩：主要包含__________和__________等。
2．意义：在一定程度上能够有效地______遗传病产生和发展。
3．遗传咨询内容和步骤
知识点二　遗传病检测和预防
遗传咨询
产前诊疗
预防
家庭病史
传递方式
再发风险率
终止妊娠
产前诊疗
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4．产前诊疗
基因诊疗
遗传病
先天性疾病
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