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川崎病概述
川崎病临床表现
诊断与鉴别诊断
治疗与预后管理
患者教育与心理支持
研究进展与未来展望
目录
CONTENTS
01
川崎病概述
川崎病（Kawasaki Disease，KD）是一种急性、自限性、全身性血管炎，主要影响婴幼儿和儿童。
定义
由日本医生川崎富作于1967年首次描述，因此得名。
命名
定义与命名
目前尚未完全明确，可能与感染、遗传、免疫异常等多种因素有关。
主要涉及全身性血管炎，导致血管壁损伤和炎症反应。此外，还可能涉及免疫系统异常激活和细胞因子的释放。
发病原因及机制
发病机制
发病原因
发病率
年龄分布
性别差异
季节性
流行病学特点
01
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03
04
川崎病是全球性疾病，发病率因地区和种族而异。亚洲地区发病率较高，尤其是日本。
主要影响5岁以下儿童，其中1-2岁为发病高峰。
男性发病率略高于女性，:1。
发病具有一定的季节性，春季和冬季为发病高峰。
02
川崎病临床表现
体温可达39-40℃，持续5天以上，抗生素治疗无效。
持续发热
眼球结膜充血
口唇及口腔改变
无脓性分泌物，热退后消散。
口唇发红、皲裂，杨梅舌，口腔黏膜弥漫性充血。
03
02
01
主要症状
体征变化
手足改变
急性期手足发红、肿胀，恢复期甲周脱皮。
皮肤表现
多形性红斑，躯干部最多，不发生疱疹或结痂。
淋巴结肿大
颈部淋巴结非化脓性肿大，。
心血管系统并发症
冠状动脉扩张、冠状动脉瘤形成，可导致心肌缺血、心肌梗死等严重后果。
其他系统并发症
关节炎、神经系统受累（如无菌性脑膜炎、面神经麻痹等）、消化系统症状（如腹痛、腹泻等）等。
并发症风险
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