特殊管理药品规范化管理.ppt

特殊管理药品规范化管理
麻醉药品规范化管理
由分管院长负责,
医疗、管理、药
学、护理、保卫等
部门组成,指定专
职人员负责麻醉药
品、第一类精神药
品日常管理工作
将精、麻药品管理
列入年度目标负责
制考核
麻醉药品和
第一类精神
药品管理
委员会
管理、使用
措施和制度
定期组织
检查
培训和
考核工作
药学部门
指定专人
负责
会议制度
我院麻醉药品、精神药品管理相关制度
麻醉药品、精神药品管理委员会工作制度
麻醉药品、一类精神药品使用专项检查制度
麻醉药品、一类精神药品使用管理各岗位责任制度
麻醉药品、一类精神药品使用培训和考核制度
麻醉药品、一类精神药品回收管理制度
麻醉药品、一类精神药品处方管理制度
麻醉药品、一类精神药品安全管理制度
麻醉药品和第一类精神药品处方资格授予流程及管理
组织培训
考核合格者授予处方权
医疗机构
下发红头文件
定期报送
卫生行政部门
药剂科(发药窗口)
留存医生名单及
签字留样
医师开具处方
病房管理
麻醉药品、一类精神要求:五专管理(专人(2人)、专柜加锁、专方、专账、专册)
使用情况进行登记,内容为:患者姓名、住院号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、执行护士、核对护士、剩余药品弃取记录
二类精神药品:三专管理(专人、专柜、专方)
专用处方
麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色,处方右上角分别标注“麻”、“精一”
第二类精神药品处方的印刷用纸为白色,处方右上角标注“精二”
麻醉药品、精一处方至少保存3年,精二处方至少保存2年
普通门诊患者处方量
麻醉药品、第一类精神药品
注射剂每张处方为一次用量;
控缓释制剂处方不得超过7日常用量;
其他剂型每张处方不得超过3日常用量;
哌甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量。
第二类精神药品
一般每张处方不得超过7日常用量;
对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由,并由开方双签字。
-《处方管理办法》第23条
住院患者处方量
为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。

电子医嘱与处方必须一致,同时保存。
处方中医师签名与签字留样一致
处方中药师签名与签字留样一致(药师调配资格)
安全管理要求
药品库必须配备保险柜,门、窗有防盗设施安装报警装置,周转库(柜)配备保险柜,病区、手术室配备必要的防盗设施
专人负责,明确责任,交接班应当有记录
处方统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制
收回的空安瓿,核对批号和数量、并记录(批号跟踪:从采购入库至处方发出整个供应链都有批号记载)
医护人员将剩余药品交回医疗机构按照规定销毁处理