第十章药品信息管理
某制药有限责任公司生产的通用名称为“小儿暖脐膏”的药品,该药外包装显著标识为“消疝暖脐”,刻意隐藏了“小儿”二字,“消疝”为注册商标名称,以使该药便于销售。
案例
试对这例案件进行分析?
我们从中应该吸取什么教训?
目录
药品信息管理概述
1
药品标签的管理
2
药品说明书的管理
3
4
互联网药品信息服务管理
第一节药品信息管理概述
药品信息指有关药品和药品活动的特征和变化。包括了两方面的信息:一是有关药品特征、特性和变化方面的信息,例如药品的理化性质,药品的安全性、有效性等方面的药品信息;二是有关药品活动方面的信息,例如药品的研制、生产、流通、使用、监督管理和药学教育等方面的药品信息。
(一) 药品信息的含义
一、药品信息的含义和特征
按内容类型分:药品经济信息、药品科技信息、
药品政策法规信息和药品教育信息;
按来源类型分:内部信息和外部信息;
按阶段类型分:上市前药品信息、注册中药品信息和
上市后药品信息;
按载体形式类型分:语音信息、图像信息、数字信息
和计算机信息。
(一) 药品信息的分类
二、药品信息的分类和收集
、继续教育讲座是获取药学信息的途径
、生产、经营企业获得具体药品品种的信息
(二)药品信息收集
药品信息管理药品信息活动的管理
国家对药品信息的监督管理
药品信息活动管理的基本目标是以最少的人、财、物和时间的投入,充分开发和利用药品信息,保证药品信息的客观、及时和准确,以促使该药事单位目标的实现。
国家对药品信息监督管理的基本目标是保证药品信息的真实性、准确性、全面性,以完成保障人们用药安全有效,维护人们健康的基本任务。
(一)药品信息管理的内涵和目的
三、药品信息管理
。
,强制
推行,对违反者给予相应的惩罚。
,要求药师应
提供真实、准确、全面的药品信息,绝不从事任何可能
败坏职业荣誉的活动。
,培养临床药师、情报药师,从专业
上提高药品信息的水平。
。
(二)国家对药品信息的监督管理
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