高效液相色谱法测定藿香正气水中橙皮苷等4种成分的含量论文.doc高效液相色谱法测定藿香正气水中橙皮苷等4种成分的含量论文
刘永刚,卢建秋,刘珍清,韩静,张欣,张伟
【关键词】藿香正气水;,,橙皮苷;,,甘草苷;,,厚朴酚;,,和厚朴酚;,,高效液相色谱法,
摘要:目的建立以高效液相色谱法测定藿香正气水中橙皮苷、甘草苷、厚朴酚和和厚朴酚含量的方法。方法色谱柱为 C18色谱柱( mm×150 mm,5 μm),梯度洗脱;检测波长 285 nm; ml/min。结果橙皮苷、甘草苷、 1~ of Liquiritin, Hesperidin, Honokiol and Magnolo in Huoxiangzhengqi ethod to determine the content of liquiritin,hesperidin,honokiol and magnolo in Huoxiangzhengqi ode. The detection and the flol min-1. ResultsA good linearity of four ponents ethod ination of liquiritin,.freelstations化学工作站。对照品橙皮苷、甘草苷、厚朴酚和和厚朴酚由中国药品生物制品检定所提供,乙腈为色谱纯,水为二蒸水。其他试剂均为分析纯。D101大孔树脂由天津市大钧科技开发有限公司生产。藿香正气水购自北京同仁堂科技股份有限公司(批号:4142480)
2 方法与结果
色谱条件色谱柱:Agilent C18(5 μm× mm×25 cm)色谱柱;检测波长:285 nm;%甲酸水溶液(A)乙腈(B);梯度洗脱,10%B 35 min 25 %B 40 min50%B60 min60%B70 min70%B, ml/min;检测波长285nm;自动进样10 μl。
溶液的制备
对照品溶液的制备精密称取橙皮苷、甘草苷、厚朴酚和和厚朴酚对照品各适量,用甲醇(色谱纯) mg/ml甘草苷溶液、 55 mg/ml橙皮苷溶液, 3 mg/ 0 mg/ml 和厚朴酚溶液,作为对照品溶液。
供试品溶液的制备精密量取藿香正气水10 ml,过大孔树脂柱(径高比1∶8),然后用4倍量水(树脂体积)冲洗,弃掉,然后用4倍量(树脂体积)95%的乙醇冲洗,蒸干,用乙醇定容在10 ml的容量瓶中, μm滤膜过滤后进样。
样品色谱图
对照品色谱图
图1 液相色谱图(略)
标准曲线的绘制精密吸收对照品溶液各2,4,8,10,50 μl分别注入液相色谱,以进样体积为横坐标,以峰面积值为纵坐标作图,得4条直线,橙皮苷、甘草苷、厚朴酚和和厚朴酚回归方程和相关系数分别为 Y= 4X- 19, r= 90;Y=505 X+ 037, r= 9; Y=489 X- 58,r= 2; Y=490 X+ 657 ,R= 2,结果表明在
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